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V01．30 第30卷专辑 南昌大学学报(理科版) Suppl 2006年9月 Journalof Science) NanchangUniversity(Natural Sept．2006 文章编号：1006—0464(2006)专辑一1087—02 荧光法研究维生素B2和血清白蛋白的相互作用 张爱梅 (聊城大学化学化工学院，山东聊城252059) 中图分类号：0657 文献标识码：A 血清白蛋白足血浆中含量最丰富的载体蛋白， 件下扫描同步荧光光谱。 am一300 可与许多内源性和外源性物质结合，研究药物等有 于200 Ilm分别扫描血清白蛋白、维生 机小分子与白蛋白等生物大分子的结合是药物动力 素B：及其络合物的吸收光潜。 学及临床药理学的重要内容，已经成为引人注目的 nm～250 在园二色谱仪上于190 am分别扫描 课题。荧光法是研究生物大分子与小分子、离子相 互作用的重要手段。维生素B：是一种水溶性B族 谱。 维生素，主要用于治疗口角炎、鼻眼周围炎和其它 2结果与讨论 VB：缺乏引起的疾病，还可以有效改善孕妇贫血，并 被广泛用于食品添加剂、饲料添加剂、化妆品、保健 2．1 荧光猝灭作用 品等领域。应用分子荧光法研究了在模拟人体生理 随着VB：浓度的增加，白蛋白的内源荧光强度 条件下牛血清白蛋白以及人血清白蛋白与维生素 有规律地降低，荧光发射峰略紫移，且在456am有 B：的结合反应，计算了其结合常数及结合点位，并 等发射点。BSA的荧光猝灭方程为：F。／F=9．16× 根据能量转移机制计算了维生素B：与白蛋白结合 104C+0．987，r=0．9983。直线斜率即动态猝灭速 时的作用距离，探讨在维生素B：作用下血清白蛋白 率常数Ksv=9．16×104L／tool。同样，可以得到 构象的变化。 HSA的动态猝灭速率常数Ksv=8．24×104L／tool。 据文献，生物大分子荧光寿命约为1．0×10一s，从 1 实验部分 而计算出双分子猝灭速率常数Kq分别为9．16× 1．1仪器与试剂 1012和8．24×10心，通常各类猝灭剂对生物分子的最 L·mol～· LS一55荧光分光光度计；HP8453UV—VIS分大扩散碰撞猝灭速率常数为2．0×1010 光光度计；JASCOJ一810网二色谱仪；CS501AB恒温 s～，而试验所得的速率常数大2个数量级，所以猝 X 10。mol／L溶液，用 器。维生素B2：配制成1．0 灭不是由于VB：对白蛋白动态碰撞引起的动态猝 时稀释为1．0×10“mol／L溶液；牛血清白蛋白 灭，而是由于VB：与白蛋白形成了络合物引起的静