诱导建立猴Ⅰ型糖尿病疾病模型过程中并发症及死亡病例病理学研究.pdfVIP

中国西部第八届实验动物管理与学术研讨会暨四川省第二届实验动物学术年会 死亡时的痛苦；处死现场不应有其他动物在场。在确保其死亡后，将其尸体送至焚烧炉焚化 处理。 4 讨论： 4．1 实验动物福利建设工作从何入手： 通过前面对实验动物福利的影响因素的阐述，我们了解到要提高实验动物的福利将涉 及到实验动物工作的很多层面，面对这样纷繁的工作，我们该如何一步一步的规范它，使之 成为切实、严紧、行之有效的一套程序呢?日本的实验动物科学发展是世界的前沿，参照日 本的实验动物科学的发展方向，然后反观中国实验动物发展的趋势，中国实验动物应该是往 形成产业链的方向发展的，当今的中国实验动物科学存在着“小而全，多而不专”的问题，或 许，实验动物的福利将来将成为实验动物产业链条当中的一环；另一方面，在软件措施的发 展完善上，我们应该更注重在培养实验动物操作人员时增强其对实验动物福利的意识、增加 其相关知识的培训也十分重要，就像无菌操作一样，首先操作人员必须要有这样的意识才能 在掌握专业技能的情况下自觉的遵守相关要求。 4．2 关于“3舻原则具体实施办法的讨论： “3R原则”是为实验动物福利保证制定的基础的的指导性原则，而在查阅相关书籍和资料 的时候对“3R原则”的具体实施并没有详细的介绍，很多资料上只是要求在实验设计的时候 尽量考虑到这个原则。具体实施起来不同机构和不同的实验之间差别很大，所以，“3R原则” 是有扩充的必要的。扩充的目的是为了更明确的指导和保证实验中实验动物的福利。本文提 供了一些例子都可以归纳在“3R原则”里，也试着将影响实验动物福利的因素进行细化归类， 为“3R原则”的扩充奠定基础。 5 小结： 实验动物为人类的医疗健康事业作出了很大的贡献，实验动物一生的使命就是为了科学 而献身的。所以，我们没有理由不去善待实验动物，实验动物的福利问题贯穿了实验动物的 整个生命过程。因此我们应时刻考虑实验动物的需要。另一方面，只有注重实验动物的福利 问题，并在各环节加以控制，动物的生长状况，竟声状态健康，我们的实验才能获得比较机 密的数据，这样的数据才能有较强的公信度。因此，我们有理由坚决的执行、贯彻实验动物 福利的保证工作。 参考文献：略 F．40 诱导建立猴I型糖尿病疾病模型过程中并发症 及死亡病例病理学研究 杨光1陆燕蓉2陈又南2 (1．四)sl大学华西医院动物实验中心2．四川大学华西医院移植免疫实验室) 目的，单次大剂量静脉注射链脲菌素(I组：100 mg／kg，U组：120mg／kg)靶向性损伤正常猕猴胰岛D 细胞。造成猕猴胰岛分泌胰岛素不足，严重者丧失分泌胰岛素功能，产生类似I型糖尿病疾病的临床症状 和病理变化。 143 2nd The8r．CWULASCongressTheSALASAnnual Meeting 方法单次大剂量静脉注射链脲菌素链脲菌素后动态监测血糖，血液生理生化指标，受试猕猴给药后临床 症状，死亡病例病理组织观察． 结果t大剂量注射链脲菌素成功诱导两组受试猕猴I型糖尿病疾病模型，l，Il两组试猕猴在注射后均表 现出厌食，饮水量减少，腹痛，腹泻，精神沉郁等临床症状，l组猕猴无死亡病例：儿组猕猴在注射后2 周内发病死亡3只，死亡率达75％。给药前后测定两组猕猴AST，ALT，UREA等外周血生化指标均有 显著升高。死亡猕猴脏器病理组织学变化：其受损伤脏器分别诊断为急性坏死性胰腺炎，急性出血性肝炎； 急性肾小球肾炎；坏死性肠炎． 鳍论：注射链脲菌素后一周内。两组猴均表现出明显的糖尿病临床症状。表明出单次大剂量注射链脲菌素 (I组：100 m∥Icg，II组：120mg／kg)能成功诱发猕猴l型糖尿病疾病，同时继发引起其他组织器官(肝、 肾、肠)的损伤作用，Ⅱ组受试猴表现出了更强烈的药物毒性作用，在注射l周到2周时间内大范围地引 起猴死亡，而I组受试猴在通过术后简单的对症治疗措施后，很好的保障了其存活率。成功诱导猕猴I型 糖尿病疾病模型．本实验旨在找出单次大