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【论文】补肾丸中枸杞子与关黄柏的TLC鉴别研究.pdf
2010年第 3期 107
补肾丸中枸杞子与关黄柏的TLC鉴别研究
李瑞萍
摘 要:目的:完善原有质量标准,提高对内在质量的监控。方法:采用薄层色谱法对处方中的枸杞子、关黄柏进行TIE鉴别。
结果:色谱斑点清晰,分离理想,Rf值适中,专属性强。结论:采用TLC法对枸杞子与关黄柏进行定性鉴别,重现性好,可以作
为控制补肾丸真伪的鏊别方法。 ’
关键词:补肾丸;薄层色谱法;枸杞子;关黄柏
中图分类号 :11282.5 文献标识码 :B 文章编号 :1006~0979(2010)03—0107—02
补肾丸收载于 《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成 品溶液的制备制成对照药材溶液。
方制剂第二册 ¨j,由锁阳、龟板、熟地黄、枸杞子、天冬 (烫)、知 3.3 对照品溶液的制备:取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每
母、白芍、干姜、关黄柏、五味子等 1O味药组方。按照国家药典 hnl含 0.1mg的溶液,即得。
委员会国药典发[2005]167号文关于标准提高计划的要求,参 3.4 阴性供试品溶液的制备:取按供试品工艺制备的不含关
照 《中国药典)2005年版一部等文献资料,采用Tt,C法对处方 黄柏的阴性样品,同供试品溶液的制备制成阴性溶液。
中的枸杞子与关黄柏进行定性鉴别研究,结果满意。 3.5 层析法:照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI
1 仪器、试剂与对照品。 B)试验,吸取供试品溶液 1Oul、对照药材溶液与对照品溶液
1.1 仪器:3U:Q3120BENCH超声处理器 日本岛津薄层铺板 5d,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 H薄层
器 层析缸 。 板上 ,以氨蒸气饱和的乙酸乙酯一丁酮一甲酸一水 (10:6:l:1)
I.2 试剂:硅胶 C(青岛海洋化工厂);试剂均为分析纯。 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。
1.3 对照品:枸杞子对照药材 (批号:1072—9901供鉴别用)、 3.6 结果 :供试品色谱中,在与对照药材与对照品色谱相应的
关黄柏对照药材批号:120937--200506(供鉴别用),中国药品 位置上,显相同颜色的斑点;阴性样品在相同的Rf值处无对应
生物制品鉴定所提供 。
斑点。
2 枸杞子的TLC鉴别
4 讨 论
2.1 供试品溶液的制备:取本品6g,剪碎,加硅藻土 5g,研匀, 4.1 据文献报道 2【枸杞子的活性成分主要含有天冬氨素、精
加水35ml,煮沸 l5分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯 15ml振
氨酸、谷氨酸、甜菜碱、酸浆果红索、胍衍生物、胡萝 卜素、核黄
摇提取 ,提取液浓缩至约 lml,即得。
素、尼克酸、桂皮酸及维生素 B、B:、c等。提取条件与展开系
2.2 对照品溶液的制备:取枸杞子对照药材 0.5g,同供试品
统主要参照 《中国药典 2005年版一部 枸杞子”与 《中华人
溶液的制备制成对照药材溶液。
民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十册 J一柱天酒”
2.3 阴性供试品溶液的制备 :取按供试品工艺制备的不含枸
项下的TLC鉴别方法,提取条件分别进行了水煎煮之后用 乙
杞子的阴性样品,同供试品溶液的制备制成阴性空白溶液。
酸乙酯提取与三氯甲烷提取的试验对 比,试验结果表明采用
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