洛伐他汀聚乳酸微球的制备、表征及药动学评价.pdfVIP

洛伐他汀聚乳酸微球的制备、表征及药动学评价.pdf

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Journalof ·681· 中国医药工业杂志Chinese Pharmaceuticals2013,44(7) 洛伐他汀聚乳酸微球的制备、表征及药动学评价 戎欣玉L2,王颖明1,王廉卿1 (1.河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018;2.河北省药物化工工程技术研究中心,河北石家庄050018) 摘要:采用o/w型乳化-溶剂挥发法制备了洛伐他汀聚乳酸微球。优化后微球的平均粒径为(2.54+0.37)um,粒度分布较 窄,包封率为(90.93士0.94)%。SEM观察表明制品外观形态较圆整、平滑,红外和x射线衍射分析提示药物的化学结构 未发生改变,但结晶衍射峰消失,药物可能以无定形状态分布于微球中。体外释放试验显示药物释放重现性良好。大鼠 时间,改善药物的吸收。 关键词:洛伐他汀;聚乳酸;微球;制备;表征;体外释放;药动学 中图分类号:R944.9 文献标志码:A 文章编号:1001.8255(2013)07.0681.05 andPharmacokineticsof Preparation,Characterization Lovastatin—loadedAcid PolylacticMicrospheres RONG Xinyu比,WANGYingmin91,WANG Lianqin91 andPharmaceutical and 050018, (J.CollegeofChemical Engineering,HebeiUniversityofScience Technology,Shijiazhuang 2.HebeiResearchCenter andChemical 050018) ofPharmaceuticalEngineering,Shifiazhuang ABSTRACT:The with loadedlovastatinwere o/wemulsion— polylacticacid(PLA)microspheres preparedby solvent hadthemean size withanarrowsize evaporationtechnique.Theoptimalmicrospheres particle of(2.54士0.37)larn the that distribution,and was(90.93土0.94)%.TheobservationofSEMshowedthe entrapmentefficiency hada withasmoothsurface.TheresultsofFT-IRandXRPDrevealedthatthechemicalstructureof sphericalshape lovastatinwasnot and lovastatinbe inthe

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