TUBB3-ASODN对食管鳞癌细胞Ec9706-P-1耐药性的影响及机制探讨.pdfVIP

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出丕医药至Q!Q生筮墨Q鲞筮!墨翅 耐药性的影响及机制探讨 卢红1。樊青霞2。王瑞林2 (1河南大学淮河医院,河南开封475001;2郑州大学第一附属医院) 苷酸(NSODN)、TUBB3一ASODN转染24h,加入100、10、l、0.1、0.001 h。采用MTr法测算 p.Cml的紫杉醇培养24 各组紫杉醇半数抑制浓度(Ic蛐)及细胞耐药指数(m),采用流式细胞仪检测细胞周期,采用RT-PCR和免疫组化法 检测TUBB3 A、B组比较,P均0.05。C组TUBB3蛋白阳性率为33.68%4-8.34%、TUBB3mR_NA为1-33±0.08,B组分别为 关键词:B—微管蛋白Ⅲ;反义寡核苷酸;食管肿瘤;鳞状细胞癌;紫杉醇;细胞耐药 中图分类号:R735.1文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2010)18-0010-02 Effectandmechanism on paclitaxel·resistant of[3-tubulinⅢantisenseoligonucleotides 0fhuman carcinomacelIlineEc9706/P-1 esophageaI Rui—ffn LU励,191,舢Qing-xia,WANG Henan (1 Unwersi砂HuaiheHospital,Kaifen9475000,P.R.China) Toobservetheeffectof-tubulln Abstract:Objective If[(TUBB3)antisense ollgonucleotide(ASODN)Oilpaditaxel- resistantofhuman carcinomacellline mechanism.Methods esophageal Ec9706/P-1,and眈p_I帆its Human∞叩llage越 carcinomacellllneF_,c9706/P-1cellwemdividedinto in BandCwereeulturedwithNSODNfor groupA,B,C.Cellsgroup 24 welemixin for24h.Row to paclitaxel A,B,C h.100、10、1、0.1、0.001∥ml group cytometry(FCM)帅8performed cell rateand resistance MTr WB8 analyze proliferationinhibitory iIld旺(Ⅺ)帆evaluatedby cycle。The drug assay.TUBB3 determined mRNA w∞detectedRT-PCR.ResultsThe immunohistochemistry.TUBB3expression by by 50%inhibiting

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