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..213..
细菌多重耐药性与整合子有明显的相关性,通过PCR
在1.2kb、1.6kb、2.Okb整合子中,均检出dfrl在靠近
5’保守端,aadhl则靠近3’保守端,dfrl-aadAl之间检测细菌中的整合子和基因盒结构,可快速筛查多重耐
还可能有未知的基因盒存在。国外许多研究也发现了众 药菌,将为细菌耐药和耐药基因播散的分子机制提供有
多不同的基因盒排列,但其中还是以编码链霉素一壮观 用信息。研究食源性菌株的耐药性及其与整合子的关系,
霉素和甲氧苄啶的耐药性的基因盒最常见,特别是 有助于揭示临床菌株多重耐药性的来源和播散原因,对
dfrl-aadhl基因盒组合…’。 控制食源性致病菌、指导临床合理用药具有现实意义。
多重耐药淋病奈瑟菌耐药基因的研究
李国明陈群陈军剑樊翌明
淋病奈瑟菌(淋菌)临床分离株对青霉素、四环素、 照为内含TEM一1基因的大肠埃希茵。tetM:P1:5’
’ 7
环丙沙星、红霉素的耐药率逐年上升,对大观霉素和头 一GTGGACGAACTTTACCGAA一3, P2 : 5
一GcTTTGTATcTCcAAGAA
孢曲松的耐药率仍在较低水平…。多年来,我国淋菌临床 CAC一3’。热循环为:93℃30sec
分离株耐药的遗传学背景研究侧重于细菌的质粒谱分析
”‘,而耐药相关基因的直接研究较少甚至缺如。为深入了 501bp,阳性对照为内含tetM基因的金黄色葡萄球菌。
解淋菌临床分离株的耐药基因型和指导临床合理用药, erm(通用引物):P1:5
我们对湛江地区分离的35株淋菌进行了青霉素耐药相关
的8内酰胺酶TEM基因,与四环素耐药相关的核糖体保
护蛋白编码序列tetM基因,与红霉素耐药相关的甲基化
酶基因erm和外排基因mefA等4种主要耐药基因的检测
533bp,阳性对照为内含ermB基因的肺炎链球茵。ermF:
与分析,现将结果报告如下。 P1:5‘一GGATACGGTTTAGATATTGGG-37,P2:5’
材料和方法
1.菌株来源:35株淋菌均为2002年9月至2003年295bp,阳性对照为内含ermF基因的淋病奈瑟菌。mefA:
7
3月分离自广东医学院附属医院皮肤科,菌株经形态学检 P1:57一ACTATCATTAATCACTAGTGC-3’。P2:5
查、氧化酶和糖发酵试验加以证实。WHO标准株A、B、C、 一TTcTTcTGGTAcT从从GTGG一3
7。热循环为:93℃30sec
D、E株由美国CDC的Pat
Campbell博士惠赠。
2.药敏试验:对青霉素、四环素、红霉素等的敏感 346bp,阳性对照为内含mefA基
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