红花加速正畸牙齿移动相关机制的初步研究.pdfVIP

安徽 医科大学学报 ActaUniversitatisMedicinalisAnhui 2014Sep；49(9) ‘1333 · 红花加速正畸牙齿移动相关机制的初步研究 徐建光，沈 军，杨 梓，谢 晋，祝小鹏 摘要 选取48只8周龄雌性SPF级 Wister大鼠，建立大鼠 成，加速骨组织的改建，从而促进骨折愈合…。在 正畸牙移动实验动物模型，随机分为红花组和对照组，红花 正畸治疗过程中，正畸牙齿移动的本质就是成骨细 组每 日灌服6g／kg红花水煎剂 ，对照组每 日灌服3ml生理 胞与破骨细胞的作用，因此，该研究拟通过动物实验 盐水 ，每周加力一次，4周后处死所有实验大 鼠，分离大鼠 建立大鼠正畸牙齿移动模型，观察传统中药红花对 上 、下颌骨，测量上颌第一磨牙近中移动距离，并制作第一磨 正畸牙齿移动的影响并分析其相关机制。 牙及相关牙周组织切片，采用免疫组织化学方法检测牙周组 织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达，并采用计算机图像 1 材料与方法 分析方法对各组VEGF的表达强度进行半定量分析，同时测 量下颌第一磨牙根尖区的骨密度，对所得实验数据进行统计 1．1 红花水煎剂制备 选取红花 100g，冷水浸泡 学分析。红花组第一磨牙近中移动距离以及破骨细胞数大 1h后煎煮两次，首次加水约为药量1O倍，大火至煮 于对照组 ，差异有统计学意义 (P0．05)；VEGF在红花组大 沸后文火30min，滤出液体保留，第2次加水约为药 鼠牙周组织中的表达明显高于对照组 (P0．05)；两组下颌 量8倍，大火至煮沸后文火20min，滤出液体，并将 第一磨牙区的骨密度差异无统计学意义 (P0．05)。 两次滤液混合，文火开盖蒸馏至与原药量相等的毫 关键词 红花；牙移动；Wister大鼠 升数，即1ml=1g生药 j，保存备用。 中图分类号 R783．5 文献标志码 A 文章编号 1000—1492(2014)09—1333—03 1．2 建立实验动物模型 选取 48只8周龄雌性 SPF级Wistar大鼠，体重 180～200g，2％氯氨酮注 如何在生理允许范围内加速正畸牙齿移动，缩 射液腹腔麻醉，将上颌两个中切牙视为一个整体，高 短疗程 ，是 口腔正畸医师最为关心的问题之一。国 速手机在整体牙冠的远 中面、唇面和舌面的颈缘处 内许多学者通过现代化研究手段发现，中药在骨折 各磨出平行龈缘且深约0．2mm的浅沟，0．2mm的 愈合过程中通过影响成骨细胞以及破骨细胞的形 不锈钢结扎丝嵌入沟内结扎后局部清洁，GCFuji正 畸粘接材料(日本 GC公司)环绕结扎丝粘接，以防 2014—06—04接收 止结扎丝脱落。同时采用结扎丝环绕第一磨牙牙颈 基金项 目：安徽医科大学校基金(编号：2012XKJ021) 部并固定，并通过镍钛弹簧连接于中切牙，弹簧的拉 作者单位：安徽医科大学 口腔医学院，安徽医科大学附属 口腔医院， 伸力量为0．5N。矫治装置安装完成以后，大鼠饮 安徽省 口腔疾病研究中心实验室，合肥 230032 食为非常规粉状饲料 (钙0．1％、磷0．4％、维生素D 作者简介：徐建光，男，讲师，主治医师，责任作者，E—mail：xujian— guang1982@ yeaI1．net 2000IU／kg)，饮消毒水，室温控制在 18—25℃，湿