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2017-08-21 发布于广东
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从LEAD研究看诺和力_的临床应用.ppt

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Date Presentation title 从LEAD研究看诺和力?的临床应用 GLP-1经进食刺激后在肠道合成与分泌 GLP-1具有多种重要生理作用天然GLP-1迅速被DPP-4酶降解诺和力?是每日注射1次的人GLP-1类似物 LEAD研究涵盖了T2DM治疗的各个阶段入选标准诺和力?葡萄糖浓度依赖性降糖，低血糖发生少利拉鲁肽能够改善β细胞功能诺和力?可降低体重达3.2kg 诺和力?可降低收缩压达6.7mmHg 利拉鲁肽在东北区正在积累自己的治疗经验 to be continued…… 谢谢大家！ * 目前，这两种策略均有药物上市用于临床。我们通常将基于肠促胰素治疗药物分为两类： DPP-4 抑制剂（西格列汀） GLP-1 受体激动剂，其中GLP-1受体激动剂又可以细分为两类：基于艾塞那肽的治疗（与人GLP-1只有53％的同源性）；人GLP-1类似物（利拉鲁肽保持与人GLP-197%的同源性） * The next group of slides can be considered quite briefly as they set the scene for what is to follow * 考点：诺和力在与磺脲类药物合用时会增加低血糖风险考点2：降糖具有葡萄糖浓度依赖性考点：降低体重主要减少内脏脂肪 The LEAD programme: reduction in HbA1c when adding liraglutide Estimated means are obtained from an ANCOVA with treatment, country and previous treatment as fixed effects and baseline value as a covariate. References LEAD 1: Marre M, Shaw J, Brandle M, Wan Bebakar WM, Kamaruddin NA, Strand J, Zdravkovic M, Le Thi TD, Colagiuri S. et al. Diabetic Medicine 2009; 10.1111/j.1464-5491.2009.02666.x LEAD 2: Nauck MA, Frid A, Hermansen K, Shah NS, Tankova T, Mitha IH et al. Diabetes Care2009; 32; 84–90. LEAD 3: Garber A, Henry R, Ratner R, Garcia-Hernadez PA, Rodriguez-Pattzi H, Olvera-Alvarez I, et al. Lancet 2009; 373 (9662): 473–481. LEAD 4: Zinman B, Gerich J, Buse J, Lewin A, Schwartz SL, Raskin P, et al. Diabetologia 2008; 51 (Suppl. 1): S359 (Abstract 898). LEAD 5: Russell-Jones D, Vaag A, Schmitz O, Sethi B, Lalic NM, Antic S, et al. Diabetologia 2008; 51 (Suppl. 1): S68 (Abstract 148). LEAD 6: Blonde L, Rosenstock J, Sesti G, Schmidt WE, Montanya E, Brett J, et al. Can J Diabetes 2008; 32 (Suppl.): Abstract 107. Liraglutide consistently reduces blood pressure Liraglutide reduced SBP across the LEAD studies. Tight blood pressure control reduces CV events and all-cause mortality (UKPDS 38, 1998; Hansson et al., 1998). A reduction of 5.6 mmHg has been shown to reduce death from CV disease by 18% (Patel et al., 2007). References LEAD