肝康颗粒与五指毛桃根中补骨脂素大鼠体内药动学研究.pdfVIP

色谱图，以峰面积Y为纵坐标，进样量X(ng)为试品溶液在12小时内稳定． 横坐标进行回归计算，得回归方程为 2．7重复性试验取061001批样品6份，照2．2．1 Y=4．481X一14329，r=O．9999。结果表明，lo-羟基 供试品溶液制各方法制得6份供试品溶液，分别取 一2一癸烯酸在210’1260rig之间与峰面积呈良好的线各样品lOu1进行测定，记录10-羟基-2-癸烯酸的 性关系。 峰面积，测得该批样品的平均含量为0．370 mg／ml， 2．5精密度试验精密量取061001批样品制成的 RSD-o．55％。表明本方法重复性较好。 同一份供试品溶液，在上述色谱条件下连续进样6 2．8回收率试验取061001批样品6份，每份溶液 次，每次10lI l，记录lo-羟基一2一癸烯酸的峰面积，5ml，置50ml量瓶中，按相应比例加入与之相当量 测得平均峰面积为3362152．5。RSD=O．1镰，表明本的lo-羟基-2一癸烯酸对照品，照2．2．1供试品溶液 方法精密度良好． 制各方法制得6份供试品溶液，分别取各样品10 2．6稳定性试验取精密度试验项下的同一份供试 pl进行测定，记录10-羟基一2一癸烯酸的峰面积， 品溶液，分别在配制0、2、4、8、12小时取样各 测得lo-羟基-2-癸烯酸的平均回收率为99．2％， lO u1进行测定，记录10-羟基一2一癸烯酸的峰面积， RSD=O．93％，表明本法加样回收率较好，见表1． 测得平均峰面积为3362585．3，RSD=O．24％，表明供 表l 10-羟基一2一癸烯酸的回收率试验结果(n-6) 2．9样品的含量测定采用上述条件、方法测定3 试验结果可表明，采用高效液相色谱法可简便、迅 批样品(批号依次为06100l、061002、061003)10一 速、可靠的测定复方南五加口服液中l肛羟基一2一 羟基一2一癸烯酸的含量，依次测得的结果为0．370、 癸烯酸的含量，可作为本品质量控制的依据． 0．324、0．337mg／m1． 3讨论 参考文献t 本文采用高效液相色谱法测定复方南五加口 服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量，其回收率、重复 [1]方国桢，方健生，田树革．蜂王浆成分及 性、稳定性均较好，该方法能有效控制本品中lo_ 其分析方法研究进展[J]，中国乳品工业，1994， 羟基一2一癸烯酸的含量。 22(6)：；78’286 在复方南五加口服液的质量标准中。只测定了 [2]倪辉，杨远帆，彭莺．蜂王浆中IO-HAD 淫羊藿苷的含量，而王浆酸(10-羟基-2-癸烯酸)的研究进展[J]．中国蜂业，2006，57(3)：9’10 是峰王浆中的特有功效成分，在本方中也起着重要 [3]刘斌等。吴文珠．咿Lc法测定蜂王浆冻千 的作用，但质量标准中只进行了定性鉴别，上述各 粉中王浆酸的含量[J]，2006，19(6)；433’434 肝康颗粒及五指毛桃根中补骨脂素大鼠体内药动学研究 段菊屏(长沙市中医医院，长沙) 摘要：目的建立反相高效液相色谱法，分别比较肝康颗粒与单味五指毛桃根提取物中补骨脂 素大鼠体内的药代动力学参数差别，探讨配伍对药效成分体内过程的影响，为揭示其作用机制提 供新思路。方法实验大鼠分别灌胃肝康颗粒、五指毛桃根提取物后，通过反相高效液相色谱法 测定不同时间点大鼠血浆中补骨脂素浓度。采用药动学程序3P97对数据进行统计处理，进行药动 学模型拟合并计算相关药代动力学参数。结果肝康颗粒及五指毛桃根中补骨脂素在大鼠体内星 一室模型，主要药代动力学参数为，肝康颗粒组：C。m／llg·m11=2．705±0．459。C。∞／lI