复方浙贝颗粒联合阿霉素影响K562%2fA02移植瘤mdr1基因表达研究的论文.pdfVIP

2009年首届全国中西医肿瘤博士及中青年医师论坛 复方浙贝颗粒联合阿霉素影响K562／A02 移植瘤mdr。基因表达研究宰 郑智1陈菊1李冬云1陈信义2 1北京中医药大学东直门医院(100700) 2北京市重点实验室(中医内科) 摘要目的：通过荧光定量PCR法检测复方浙贝颗粒联合阿霉素对K562／A02移植瘤mdrl基因表达影响． 方法：将多药耐药K562／A02细胞接种BALB／c-nu裸小鼠腋前皮下构建多药耐药移植瘤模型，给予复方浙 贝颗粒灌胃联合阿霉素腹腔注射，实验结束后处死小鼠，剥离肿瘤，荧光定量PCR法分别检测实验各组移 植瘤mdrl基因表达，2-6的法计算各组mdrI倍变化率．结果：复方浙贝颗粒高、中剂量组移植瘤mdrl基因 表达与阿霉素对照组mdq基因表达比较明显减少(p0．05)．结论：复方浙贝颗粒(高、中剂量)联合阿 霉素能够减少多药耐药细胞K562／A02移植瘤mdr，基因的表达． 关键词：复方浙贝颗粒；多药耐药；荧光定量PCR；K$62／A02细胞；移植瘤；mdrl the of ZheBei doxorubicineffectsonthe AnaIy。缸of drug-combinationCompoundGranule(cznG)and inK562／A02 tumor method． MDRt resistance PCR geneexpression multidrug xenograflsbyquantitative ZtIENG zhii，CHENJul，LIDongYunl,CHENxin矿曲 UniversityofChinese 100700,China 。DongzhimengHospital,Beifing Medicine,Beifing 2The Chinaes Key 100700,China LaboratoryofBeijing(TraditionalPhysician),Beifing ABSTRACT the of ZheBei Objective：Toinvestigatedrug-combinationCompoundGranule(czao)and onthe doxorubicineffects mdrl inK562／A02 resistancetumor geneexpression multidrug x锄ografLsby PCRmethod．Method：Tumormodelwcrcestablished the quantitative xcllografis byinjectingMultidrug resistancecelllinesK562，A02inthe flankofBALB／c-nu-nil ofCZBG axillary mice．Drug-comgbination administrationand to doxombicin themodelmice．Themdrl intragastric intraperitonealinjection(i．p．)wefegiven inK562／A02 resistancetumor wasmonitored