生物剂量计的研究进展.pdfVIP

中华预防医学会放身’j卫生专业豢员会第pq麟全国学术余议人会报告 生物剂量计的研究进展 樊飞跃 中国医学科学院放射医学研究所盂漳，300192 放射生物剂量学是研究利用电离辐射所引起机体的生物学变化来量度受照剂量和评估危害的 科学。萁中裁璧一效应关系较好的一类生物学变化，被蠲作为标识物来量度辐蹇毒剂量称先生物翔鬟 计。与物理剂薰计相比，艇物剂量计的最大优势是用受照者自身因照射所发生的变化鬃度剂量所 以既感接又确切。生物剂量计在核战争，核、放射性事故，职业和公众的辐射安全和卫生防护， 国家紧急安全瘛急措施等方蘧的重要性已被世界各国掰认识，为建立理想的生物裁量诗，散了大 量的工作并取得了不少的进展。现将主要进展分两个方面汇报：一是用现代技术、方法和手段对 传统生物剂量指标进行改造，以提离灵敏度和可靠性，扩大适用剂量范围和加快分析速度；二是 在辐射生物效藏的薪发现和耨技术的基础上，探求薪懿生物裁量诗。现将主要迸震叙述舞下： 1．染色体畸变分析 电离辐射可诱导染色体发生多种类型的畸变。在染色体畸变分析中，双着丝粒、相互易位题 目前最常用的生物剂量评估指标。双着丝粒分析的优势在于自然发生频率较低，辐射诱发的特异 牲高，并且形态结构容易辨认。其缺点是属非稳定性畸变．畸变数量随受照艨时闻恧减少，在大 剂量和高LET射线急性照射后尤为明显。染色体相互易位属于稳定性畸变，畸变频率基本上不受照 后时间及细胞分裂的影响。该指标既可用于照后短时间内的剂量评估，也适合长期慢性照射的剂 量圈顾性调查。但是，传统的染色体分带技术操作费孵，分橇霹计数技术要求高，难以推广。各 insitu 种特异染色体、中心粒探针，不同标记杂交技术，如荧光原位杂交(flu．orescence ti．color FISH，mFISH)技术在染色体畸变分析 hybridization，FISH)、多色荧光原位杂交(mul 中的应用。大大提高了染色体畸变分析在生物裁量估算中的敏感性、待算的裁量范围秘精确度。 建立在FISH技术基础上的染色体相互易位分析仍有许多待改善的地方，但大燕实际应用已表明， 这项指标与物理剂量和早期双着丝粒畸变剂懿评估具有较好的一致性。中心粒标记的引入已使 FISH方法麓察刘憋双着丝粒疃交和栩互易位畸变比铡接近为l，使得殛转畸变分橱分舅《律为评恁晕 期和晚期辐射剂量的可靠性大大提高。困扰染色体畸变分析的另一问题是大剂量照射后分裂淋巴 细胞减少，分析计数细胞数量不足，致使结果的准确性和可分析的剂量范围下降。为解决这个问题， 最近有人用改进戆PCC(晕熟染色体凝集)技术与FISH技术结合以缩短分辑对闻。改善分辑质量， 扩大适用的分析剂量范围。 2。PCC分析 PCC的优点在于可诱导静止期细胞的分裂，避免了常规染色体分析中只对分裂期细胞进行选 择性分析的不足，可大大增加分析绷脆的数量，并有利予鼹察到辐射能量在细胞内的照接或间接 沉积，扩大了估算的荆鬣范围和增加了敏感瞧及准确性。 早期的PCC是将分裂间期的淋巴细胞在聚乙二醇的作用下与分裂中的中国仓鼠卵巢细胞融 合，剃爝分裂绷照中的德分裂网子诱导淋巴细胞染色体凝集。通避Giemsa染色计数凝集过程孛产 生的染色体碎片，或通过C带方法计数双着丝粒来确定齐|j量。这种方法不足是，细胞制各比染色 体分析还费时，技术要求更高且PCC产额低、不稳定等，致使可靠性较差。 最近，一垡具有促进纲胞分裂份用的物质的发现和应用取代了过去传统PCC中的细胞融合技 acid和 术，使PCC方法对技术的要求犬为降低，缩短了分析时阚。蛋白磷酸酶抑制弃|j(okadaic A)和三磷酸腺苛的培养上清液中加入p34、2／cyclinB激酶(丝裂促进因子的基本成 calyculin KandaR等报道，魁0kadaicacid诱导 分之一)， 则霹高产额地诱导静』t的外周包