西瓜强雌性基因的遗传分析及RAPD标记.pdfVIP

西瓜强雌性基因的遗传分析及l认PD标记 TheInheritanceandRAPDMarkerofSubgynOecious Genei nWatermelon 刘军伟1 张秦英1 焦定量2 郭富常1 刘 莉H (1天津大学农业与生物工程学院，天津300072；2天津科润蔬菜研究所，天津300192) 1 研究目的 本研究旨在探明所获得的西瓜强雌性(25节内雌花率在50％以上)基因的遗传规律，为强雌利用提供 理论依据，同时采用近等基因系法(NILs)进行RAPD标记研究，筛选与两瓜强雌性紧密连锁的分子标记， 以期简化制种程序，提高无籽西瓜制种座果率等，进而为分子标记辅助育种和基因克隆奠定基础。 2 材料与方法 以两瓜强雌自交系为母本(P，)，“中育10号”自交系为父本(P：)，同时利用不同品种的自交系(C。、 C，、C。．和C。：)为父本配制不同的F。组合，以P。XP：的F，自交获得F2群体。同时，以P。为母本，品种 “绿小”(RM)为父本和轮回亲本，获得BC。代及连续四次回交三次自交的强雌转育系(BC。S，)。根据F。、 F：、BC．、BC。S，群体不同植株的雌花出现频率，用适合性测验分析强雌基因的遗传规律。 RAPD分析。 3 结果与分析 3．1 西瓜强雌性的遗传分析 分析表明，亲本P．表现为强雌性，P：表现为普通花性型，不同杂交组合F。全部表现为普通花性 型，说明普通花性型表现为显性，强雌性状表现为隐性。F：群体中，强雌性与普通花性型分离比例接 BC。S，表现为强雌性，雌花率达77．92％。以上结果表明，西瓜强雌性状由单隐性核基因控制，暂时 命名为f。 3．2西瓜强雌性基因的RAPD标记研究 700多条谱 利用333个RAPD随机引物对近等基因系P．和BG：、BC。S，和RM进行扩增，共产生约1 带，经重复验证，结果有14个引物表现出多态性，说明其遗传差异不明显。 利用F2分离群体中不同花性型的西瓜单株，对所获得的14个多态引物进一步筛选。结果表明，引物 100 S1454能在强雌单株中稳定出现一条分子质量约为1bp的特异条带，而在绝大多数普通花性型单株 中不表现。在F2群体中表现型为普通花性型30个单株中，有23株未检测到该标记，7株检测到该标记． 这可能与该基因为隐性基冈或基因发生重组交换有关，需要进一步在F，世代中验证。 基金项目：天津市应用基础研究计划项月(07JCZDJCD4200)。 ·通讯作者。 园艺学进展 4 结论 ． 本研究在国内外首次进行西瓜强雌性状的遗传分析，表明两瓜强雌性由单隐性核基因控制，命名为f。 同时得到1个与西瓜强雌性基因连锁的RAPD标记S1454．．．∞。目前更为可靠的强雌及其近等基因系间 ‘ 的AFLP标记正在试验中。 西瓜强雌性基因的遗传分析及RAPD标记 作者： 刘军伟， 张秦英， 焦定量， 郭富常， 刘莉 作者单位： 刘军伟,张秦英,郭富常,刘莉(天津大学农业与生物工程学院，天津300072)， 焦定量(天津 科润蔬菜研究所，天津300192) 引用本文格式：刘军伟.张秦英.焦定量.郭富常.刘莉 西瓜强雌性基因的遗传分析及RAPD标记[会议论文] 2008