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多重耐药革兰阴性杆菌耐消毒剂基因qacE△1-sul1监测.pdf
·97·
.论著.
多重耐药革兰阴性杆菌耐消毒剂基因qacEAl一sull监测
何晓锋,刘 芳,曹晋桂,张虎,吴镝,焦力群,马文杰
(空军总医院,北京100142)
[摘要]目的 了解某院临床常见革兰阴性(G一)杆菌多重耐药株耐消毒剂基因qacEAl一sull的产生情况。方
法收集临床分离的G一杆菌235株,包括155株多重耐药株和80株敏感株,采用聚合酶链反应(P(’R)法检测
肺炎克雷伯菌、50株多重耐药的铜绿假单胞菌和28株多重耐药的鲍曼不动杆菌中,检出qacEal—sull株分别为
大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的敏感株(各20株)中,分别检出qacEAl一sull株
多重耐药株耐消毒剂基因qacEAl一sull的携带率较高,加强多重耐药菌对消毒剂耐药性的监测,对临床合理使用
消毒剂具有重要意义。
[关键词]革兰阴性杆菌;多重耐药菌;耐消毒剂基因;qacEAl—sull;大肠埃希菌;肺炎克雷伯菌;铜绿假单胞
菌;鲍曼不动杆菌
[中图分类号]R187[文献标识码]A[文章编号]1671—9638(2011)02—0097—03
Surveillanceondisinfectant—resistant1 in
geneqacE△1-sul
sistant bacilli
gram-negative
Hu,WU
HEXiao-feng,LJUFang,CAOJin-gui,ZHANG
Air
(孤PGeneral The Force 100142,China)
Hospitalof P.L.A,Beijing
To thedisinfectant-resistant1 inclinical
[A嘲栩d]Objectiveinvestigate gene
qacEAl-sulmultidrug-resistant
bacilli.Methods chainreaction(PCR)wasusedfo(fe£ect
(MDR)gram-negativePolymerase
in 155 80
235isolatesfrom andantimicrobialiso-
geneqacEAl一sull clinic,includingmultidrug-resistant susceptible
lates.PCR were DNA 50strainsof
sequencedby sequencing.ResultsAmong Esche-
products ESBLs-producing
richiacoli,27 Klebsiella MDRPseudomonas 28MDRAcineto-
ESBLs-producingpneumoniae,50 aeruginosa,and
bacterbaumannii,disinfectant-resistantweredetectedin
geneqacEAl一su/1
(9
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