第六章 酸碱平衡与酸碱滴定 无机及分析化学（第二版）电子教案.ppt

药用氢氧化钠含量的测定 1. 双指示剂法 Na2SO4, H2O + CO2 NaOH + Na2CO3 0.1M H2SO4 Na2SO4, NaHCO3 甲基橙（黄→橙） 酚酞（红→无） V1 V2 V1=VNaOH+VNa2CO3 V2=VNaHCO3 0.1M H2SO4 NaOH消耗H2SO4的体积为V1 - V2 Na2CO3消耗H2SO4的体积为2V2 药用NaOH的测定 2. BaCl2法 NaOH + Na2CO3 0.1M HCl NaCl, H2O + CO2 甲基橙（黄→橙） V1 NaOH + Na2CO3 BaCl2 NaCl V2 等量1份 等量1份 0.1M HCl 酚酞（红→无） NaOH, BaCO3↓ 药用NaOH的测定 NaOH消耗HCl的体积为V2 Na2CO3消耗HCl的体积为V1-V2 药用NaOH的测定 1. 连续滴定 例： 判断混碱样品组成NaOH, Na2CO3, NaHCO3 。 V1 （酚酞） V2（甲基橙） V1≠0, V2=0 NaOH V1=0, V2≠0 NaHCO3 V1=V2 ≠0 Na2CO3 V1V2 0 NaOH+Na2CO3 V2V1 0 NaHCO3+Na2CO3 2. 分步滴定(样品分两份) V1 （酚酞） V2（甲基橙） V1=V2 NaOH V1=0, V2≠0 NaHCO3 2V1=V2 Na2CO3 2V1V2, V2V1 NaOH+Na2CO3 2V1V2, V2V1 NaHCO3+Na2CO3 2. 间接滴定法 有些物质的酸碱性很弱，其cKa 10 -8 或cKb 10 -8 不能用酸或碱标准溶液直接滴定，可以采用间接滴定法。 例如： 硼酸含量的滴定 硼酸（H3BO3）是极弱酸（Ka = 5.8×10-10），其cKa 10 -8 不能用NaOH标准溶液直接滴定，但硼酸与如乙二醇、丙三醇、甘露醇等多元醇反应，生成稳定的配位酸后，能增加酸的强度，如硼酸与丙三醇反应生成甘油硼酸，其Ka = 3×10-7，使cKa ≥ 10 -8 就可以用NaOH标准溶液直接滴定，其化学计量点时pH = 9.6，可选用酚酞为指示剂。 NH4+ 是弱酸， （Ka = 5.8×10-10），（NH4)2SO4、NH4Cl都不能用碱标准溶液直接滴定，通常采用下列两种方法测定。 蒸馏法：在铵盐中加入过量的NaOH,加热把NH3蒸馏出来，用一定量的HCl标准溶液吸收，过量的酸用NaOH标准溶液回滴。 甲醛法：甲醛与铵盐生成六亚甲基四胺离子，放出定量的酸，其pKa = 5.15，可用酚酞为指示剂，用NaOH标准溶液滴定。 2. 铵盐中氮的测定 第六章 酸碱平衡与酸碱滴定 知识目标： 掌握强弱电解质的区别及弱电解质的解离平衡及平衡常数和同离子效应。 掌握质子理论的酸碱定义、酸碱反应的实质及酸碱的强度等概念。 能说出溶液的酸碱性与[H+]、[OH-]及pH的关系。 掌握缓冲溶液的概念、组成，了解缓冲作用原理。 熟悉缓冲溶液的pH的计算公式，缓冲溶液的配制步骤。 了解酸碱指示剂的变色范围及影响酸碱指示剂的变色范围的因素。 熟悉酸碱滴定法、滴定突跃意义及影响滴定突跃范围大小的因素。 掌握酸碱滴定法的滴定方式及应用。 了解非水溶剂及非水滴定法的概念、拉平效应与区分效应及应用。 能力目标： 能计算一元强酸、强碱、弱酸、弱碱及缓冲溶液中的[H+]和pH。 能利用酸碱质子理论，区分酸、碱及两性物质。 能根据酸碱指示剂的颜色变化，判断溶液的酸碱性。 能进行有关缓冲溶液配制的计算 能根据滴定突跃范围正确选择指示剂。 能应用酸碱滴定法进行某些物质的分析并进行实际操作。 能理解非水酸碱滴定原理及应用。 人们对酸碱的认识过程 人们对酸碱的认识经历了一个由浅入深，由低级到高级的认识过程。直到18世纪后期，化学家才从物质的内在本质去认识酸碱，并提出了多种酸碱理论。其中比较重要的有阿仑尼乌斯的酸碱解离理论，布朗斯特和劳瑞的酸碱质子理论，路易斯的酸碱电子理论等。 第一节 电解质溶液 电解质通常是指在水溶液里或熔融状态下能导电的一类化合物。 强、弱电解质溶液 （一）强电解质溶液 电解质溶液之所以能导电，是由于溶液里存在能够自由移动 的离子。 强电解质：将在溶液里全部解离为离子的电解质称为强电解质。 强电解质在水溶液中不能以分子形式存在，不存在解离平衡。