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舒脉胶囊对心肌缺血大鼠促微动脉生成的研究
尹慧秋1张继东1 乔云1任敏1．千博1
摘要目的观察舒脉胶囊对缺血心肌小动脉生成及探讨其可能的分子机制。方法造模成
组(SMCH)、
每个时间段各12只。给药不同时间(2、4周)后，用荧光染色法测定缺血心肌血管性血友病冈
blot法检测缺血心肌
子(a-SMA)的蛋白表达：图像分析系统计算缺血心肌微动脉数；Western
2周、4周后，
脉密度均较MIR组明显增高。SMCH／LY组与MIR组差异无显著性意义。组间两两比较分析
心肌间质胶原含量差异无显著性意义。SMCH／IY组心肌问质纤维化与SMCH组比较组明显
增加。结论舒脉胶囊能促进实验性大鼠缺血心肌微动脉的生成：与MIR组比较，舒脉胶囊
动脉新生的作用是通过促进PDGF．BB及P13K、p-Akt蛋白的表达实现的。与舒脉胶囊单独治
时明显抑制舒脉胶囊促PDGF·BB的高表达，及降低舒脉胶囊促微动脉新生的作用。证实舒
脉胶囊促微动脉新生的分子机制是通过激活P13K／Akt信号通路介导PDGF．BB的表达、促进
PDGF．BB介导的稳定的侧支循环的建立。
关键词心肌缺血；舒脉胶囊；血小板衍生生长因子
ResearchAboutShumai inRats bchemiu
CapsulePromotingArteriogenesbMy∞ardial
YIN ZHANGet Chinese
Hui-qiu Ji-donga1．DepartmentofTraditional
Medicine；Shandong
University 250012
QiluHospital；Jinan
Abstract To theeffectofShumal and
0bjeetivestudy Capsule(SMC)onarteriogenesis
inratswith Therats M1
themolecularmechanism withwere
myocardialischemia(MI)．Methods
intofive of24 low-dose
divided and
randomly gmupsrats,includinghigh·and SMC(SMCH
SMCandP13Kinhibitor
SMCL)．high．dom myocardial
alsoincludethe
ischemiarat sham and4weeksafter
models(MIR)．We operatedrats(Sham)．2
Ievelsof intheischemic weredetermined
therapeutics．thePDGF-BB。P13I(．叶ktmyocardium
withwestern micmvessel of
blot；themyocardial
immunof
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