干扰素α1b治疗小儿慢性乙型病毒性肝炎的临床研究.pdfVIP

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干扰素α1b治疗小儿慢性乙型病毒性肝炎的临床研究.pdf

2015年第 19卷第3期 实 用 临床 医药 杂 志 JournalofClinicalMedicineinPractice -145 · 干扰素 I)一【lb治疗小儿慢性 乙型病毒性肝炎 的临床研究 帅莲萍,邸若红,王朝宏 (内蒙古医科大学附属医院,内蒙古 呼和浩特,010010) 关键词:干扰素 a—lb;d,JL;乙型病毒性肝炎;临床疗效 中图分类号:R512.6 文献标志码:A 文章编号:】672-2353(2O15)03—145—02 D0I:10.7619dcmp.201503050 病毒性肝炎是临床上较多见的传染病之一, 患儿按照 1100的比例做皮内注射测试 ,结果呈 通常是 由于多种肝炎类的病毒所引起 的liJ。患 阴性者才可继续使用治疗。患儿年龄不足7岁 有d,JL慢性 乙型病毒性肝炎的患儿肝脏产生病理 的,每次肌肉注射 100万U上述赛诺金,1次 /d; 性改变,随病情逐渐加深,容易引发多种器官功能 患儿年龄≥7岁者,每次肌肉注射 300万 U上述 障碍,严重威胁患儿健康Ⅲ2J。本研究探讨干扰素 赛诺金,3次 /N。所有患儿均接受为期9个月的 a-lb治疗d,JL慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效, 治疗 。 现报告如下。 1.3 观察指标 检查两组患儿治疗 6个月,治疗 9个月和停 1 材料与方法 用药物 6个月后血清 中 』 恢复正常 比例及 选取 2012年 6月一2014年 6月前来本院接 HBsAg和HBeAg的阴转率,采用上海酶联生物 受治疗 的86例d,JL慢性 乙型病毒性肝炎患儿作 科技有限公司生产的HBV、ELISA试剂盒,使用 为研究对象。整个研究均在患儿及其法定监护人 酶连免疫吸附法测定;采用荧光定量分析法配合 知情同意下完成,并经过本院伦理委员会 的批准。 普朗医疗器械公司生产的PA8800特种蛋 白分析 纳入标准:① 符合 《慢性乙型肝炎诊断指南》的 仪及相关试剂盒进行 }璐V—DNA转阴检测。 有关 诊 断 标 准_3;② 肝 功 能 丙 氨 酸 转 2 结 果 氨 酶 (A )≥120U /L ;③ 胆 红 素含 量 ≥35mmol/L【;④ HBsAg、HBeAg和 tlBV— 2.1 两组患儿治疗各时段AI 恢复正常比例 DNA均为阳性;⑤ 无其他肝硬化、肝功能方面疾 比较 病。86例患儿中,男42例,女 44例,年龄 3~12 两组患儿治疗6个月、9个月和停药6个月 岁,根据随机数字表法将患儿分成观察组和对照 后ALT恢复率均相差不大,在治疗 9个月后,观 组 。其 中,观察组男25例 ,女 18例 ,平均年龄 察组A 恢复正常例数35例,对照组33例,但 (6.5±3.9)岁;对照组男 17例,女26例,平均年 两组 比较差异无统计学意义 (x =0。2810,P= 龄 (6.2±4.3)岁。2组患儿在性别、年龄等一般 0.596O)。见表 1。 资料无显著差异(P0.05),具有可比性。 表 1 两组患儿治疗各时段ALT恢复正常比例比较[ (%J】 对照组患儿使用养护肝脏、降低酶含量类的 常规肝炎药物进行治疗 ,患儿 口服 由武汉健 民集 团随州药业有限公司生产的利肝隆颗粒 (批准文 号 :国药准字 规格 :10g×10袋)每 次 1袋,3次 /d。观察组患儿采用深圳科兴生物

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