发绀型先天性心脏病心肌线粒体生物合成观察.pdfVIP

962 重庆医学2008年5月第37卷第9期 ·临床研究· 发绀型先天性心脏病心肌线粒体生物合成观察 肖 娟，肖颖彬△，陈 林，钟前进，王学锋，陈柏成 (第三军医大学新桥医院心血管外科，重庆400037) 摘要：目的观察发绀型和非发绀型先天性心脏病心肌线粒体生物合成的特点，探讨慢性缺氧状态下心肌线粒体的适应性 改变。方法选取发绀型和非发绀型先天性心脏病各10例，取手术中切除的右室流出道心肌组织，运用透射电镜现察心肌组织 线粒体超袒结构并进行定量分析，运用实时荧光RT-PCR技术检测心肌组织中线粒体生物合成相关基因过氧化物酶体增生物激 活受体7辅激活因子一1d(peroxisome-prbliferator-activatedreceptor7 Coxidase subunit 氧化酶亚单位I(cytochrome I的mRNA 表迭水平均高于非发绀组(Po．oi)。结论发绀型先天性心脏病患者右室流出道心肌线粒体生物合成增强，可能为心肌在慢 性缺氧状态下的代偿性改变。 关键词：发绀型先天性心脏病；线粒体生物合成；过氧化物酶体增生物激活受体7辅激活因子一1a 中图分类号：R541．1 文献标识码：A 文章编号：167I-8348(2008)10-0962—03 Mitochondrialinheartsof heartdiseasewith biogenesis congenital cyanosis XJAOJzm忍，XIA0 Lin，eta1． Ying—bin△，CHEN Cardiovascular Medical of 400037，China) (Department Surgery。XinqiaoHospital，nPni耐MilitaryUniversity，Chongqing Toobservemitochondrialin heartdiseasewith mitoehondrialre— Abstract：0bjective biogenesiscongenital eyanosis，discuss tO in with sponsechronic Twenty cardiac hypoxiamyocardium．Methodspatientscyanotic(筇一10)oracyanotic were fromthe ventricularoutflowtract taken were investigated．Samplesright myocardiumduringoperation fie ofmitoehondriawas electron analysis on performed receptor7 (PGC—la)andCoxidasesubunit weredetectedreal—timefluorescentRT—PCR．ResultsMito- cytochrome