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作为生物探针的噻唑橙类化合物的合成及光谱性质研究.pdf
第23卷第3期 天津理工大学学报 V01．23No．3
OF
2007年6月 JoURNALTIANJINUNIVERSITYOFTECHNOLOGY Jun．2007
文章编号：1673—095X(2007)03—0008-05
作为生物探针的噻唑橙类化合物的合成及光谱性质研究
季 维1，费学宁2，杨少斌3
(1．天津理工大学化学化工学院，天津300191；2．天津城市建设学院科研处，天津300384；
3．西安航空技术高等专科学校，西安710077)
摘要：以6-甲基一2-氨基苯并噻唑为原料，合成了噻唑橙染料的一个衍生物，并比较了它与其他两种噻唑橙类染料
的光谱性质，讨论了取代基的引入对于染料光谱性质的影响．结果表明，与噻唑橙相比，在分子中引入甲基后，染料
的最大吸收波长发生红移；与蛋白结合后最大吸收波长红移，荧光最大波长蓝移．
关键词：生物探针；6-甲基·2一氨基苯并噻唑；噻唑橙；光谱性质
中图分类号：TQ617．3 文献标识码：A
and ofthiazole
Synthesisspectral
properties
as
orangecompoundsbiologicalprobes
JIWeil，FEI Shao-bin3
Xue．nin92．YANG
of andChemical
(1．School of
Chemistry Engineering，TianjinUniversityTechnology，Tianjin300191，China；
ofScientific of
InstituteUrban
2．Department Research，Tianjin Construction，Tianjin300384，China；
3．XihnAerotechnical
EngineeringCollege，Xihn710077．China)
derivativeofthe thiazole was
Abstract：A asarawmaterial．
dye orangesynthesizedusing6-methyl-2一aminobenzothiazole
of
this were tothetwo inour work．TheInfluenceofintrodu·
Spectralpropertiescompoundcompared dyespreparedprevious
onthe ofthe wasdiscussed．Resuhsshow withthiazole introduction
cinggroups spectrumdye that，ascompared orange，the
themolecule
of to makesbathochromiealshiftof maximumofth
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