红外光谱法测定聚合物的结构.pptVIP

红外光谱法测定聚合物的结构 一、实验目的 1．了解红外光谱的基本性能。 2．初步掌握红外光谱样品的制备和红外光谱仪的使用。 3．初步学会红外光谱图的解析。 二、实验原理 红外辐射光的波数: 近红外区(800nm~2.5μm,125000~4 000cm-1) 中红外区( 2.5μm~25μm,4 000~400cm-1) 远红外区(25μm~1000μm,400~l0cm-1 )。 最常用的是中红外区，大多数化合物的化学键振动能的跃迁发生在这一区域，在此区域出现的光谱为分子振动光谱，即红外光谱。 分子振动方程式 式中： k — 化学键的力常数，单位为N.cm-1 μ — 折合质量，单位为 g 红外吸收光谱产生的条件 ① 分子振动时，必须伴随有瞬时偶极矩的变化。分子是否显示红外活性（产生红外吸收），与分子是否具有永久偶极矩无关，如CO2分子。只有同核双原子分子才是非红外活性，如H2、N2等。 ② 照射分子的红外光的频率与分子某种振动的频率相同时，分子吸收能量后，才能产生跃迁，在红外谱图上出现相应的吸收带。 (3) 叁键（C ?C）和累积双键区伸缩振动区(2500 ? 1900 cm-1 ) (4) C=O伸缩振动及芳烃中C-H弯曲振动的倍频和合频 1900~1650 cm-1 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 （5）芳环、C=C、C=N伸缩振动区 1675~1500cm-