多梗死性痴呆CD54和CD106的表达及相关研究_临床医学论文.docVIP

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多梗死性痴呆CD54和CD106的表达及相关研究_临床医学论文.doc

多梗死性痴呆CD54和CD106的表达及相关研究_临床医学论文 多梗死性痴呆CD54和CD106的表达及相关研究_临床医学论文 【摘要】 目的 探讨多梗死性痴呆(MID)患者血清CD54、CD106水平与血中氧自由基(OFR)浓度的关系。方法 采用酶联免疫法和电子自旋共振技术测定82例MID患者和23例对照组血清CD54、CD106水平和OFR浓度。结果 MID组血清CD54、CD106水平、OFR浓度分别为〔(469±76.33)ng/ml,(1 103.3±98.96)ng/ml,(4.018±1.656)g/g〕较对照组〔CD54:(196±45.91)ng/ml,CD106:(601.00±76.30)ng/ml,OFR:(1.295±0.718)g/g〕高(0.01)。血清CD54、CD1061及OFR浓度与痴呆程度呈正相关(r=0.659 4,0.05;r=0.697 5,0.05;r=0.649 4,0.05)。血清CD54、CD1061与OFR浓度呈正相关(r=0.714 7,0.01;r=0.732 4,0.01)。结论 CD54、CD106、OFR参与了MID病理生理发展过程,并与痴呆程度密切相关。血清 CD54、CD106水平在一定程度上反映了MID神经功能缺损的程度。 【关键词】 多梗死性痴呆;CD54;CD106;氧自由基; 炎症在缺血性脑损伤中的作用日益受到重视,其中细胞间黏附分子,血管细胞黏附分子及氧自由基(Oxygen,OFR)代谢紊乱是研究热点之一。近年来CD54、CD106在实验研究中已取得了明显进展〔1,2〕,但脑缺血后的含量变化各家报道不一〔3,4〕,而多梗死性痴呆(MID)后的CD54和 CD106含量变化及OFR改变尚未见报道。   1 对象与方法   1.1 研究对象与分组   1.1.1 MID组 男52例,女30例,共82例,年龄60~83岁,平均69.6岁。纳入标准:符合《精神病诊断和统计手册》第4版痴呆诊断标准,简易精神量表(MMSE)评分,文盲≤17分,小学18~20分,中学21~22分,大学23分。根据临床病史,卒中及反复发作有神经系统症状及体征,病情呈阶梯样进展,Hachinski缺血量表指数≥7分,CT或MRI证实颅内多个梗死灶。依据临床痴呆评定表(CDR)分为轻度痴呆组(CDR 0.5~1分),中度痴呆组(CDR 2分),重度痴呆组(CDR 3分)。轻度痴呆组:32例,男21例,女11例,年龄60~82岁,平均68.7岁;中度痴呆组:21例,男13例,女8例,年龄60~79岁,平均66.6岁;重度痴呆组:29例,男18例,女11例,年龄60~83岁,平均65.5岁。各组均无严重心、肝、肾、内分泌疾患。   1.1.2 健康对照组 为同期同一医院收集的自愿参加试验的体检人员,并除外可能影响认知功能的神经系统疾病,共23例,其中男13例,女10例,年龄60~81岁,平均67.5岁。   1.2 方法 所有检测对象于清晨6时空腹采肘静脉血5 ml,取其中0.5 ml速置液氮中冷冻保存,待测OFR。余血30~60 min内制备血清,放置于-20℃低温冰箱储存备检CD54、CD106。①采用酶联免疫法测定血清中CD54、CD106的含量,酶标试剂盒为德国Boehringer marmheim公司产品。操作步骤按说明书进行;②采用电子自旋共振技术测定OFR浓度:从液氮中取出低温保存的血标本,移至真空冷冻干燥机中连续抽干24 h,将冻干血粉用直径2 mm细玻璃管封装,在BRUKER ER2000型电子自旋共振波谱仪上检测OFR含量,浓度定量采用硫酸纸切量法求相对数(g/g)。   1.3 统计学分析 采用SPSS10.0软件包,资料以x±s表示,组间比较进行t检验,各项指标的相关性采用直线回归分析等相关分析方法。   2 结 果   2.1 MID患者血CD54、CD106及ORF水平 见表1。MID组血清CD54、CD106及OFR浓度与对照组相比明显升高,差异具有统计学意义(0.01)。   2.2 MID不同程度组各项指标的相关性 MID不同程度组CD54、CD106、OFR水平无显著性差异,见表2。但血清CD54、CD106水平、血OFR浓度与CDR评分呈正相关(r=0.659 4,0.05;r=0.697 5,0.05;r=0.649 4,0.05);OFR浓度与CD54及CD106水平呈正相关(r=0.714 7,0.01;r=0.732 4,0.01)。表1 MID组与对照组CD54、CD106、OFR的变化表2 不同程度MID各项指标的变化  3 讨 论   CD54和CD106是免疫球蛋白超家族两个成员。正常情况下二者仅少量表达于内皮细胞表面,在病理情况下,

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