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第八届全国新农药创制学术交流会论文集
马来西亚链霉菌ECO
素:分离纯化、结构解析及其抗植物病源真菌活性幸
杨佩文1,2赵江源1李铭刚1尚慧2李家瑞2文孟良1“
(1云南大学生物资源保护与利用重点实验室,昆明,650091;2云南省农业科学院农业环境
资源研究所,昆明,650205)
摘要:运用活性示踪和各种色谱方法,从马来西亚链霉菌EcOoo002的次生代谢产物中分离得到抗
献报道的阿扎霉素F3(AzaIomycinF3),阿扎霉素F4(A盈Iomycin
属于36元环大环内酯抗生素.化合物I、II和III对番茄灰霉病、水稻稻瘟病、烟草赤星病及辣椒炭疽病
有较好的防治效果.
关键词:马来西亚链霉菌:阿扎霉素F3与F4;尼菲霉素;分离纯化;结构解析:抗植物病源真菌
当前,人类对环境的要求越来越严格,而化学农药的开发难度也越来越大,成功率越来越低。经过几
十年的筛选,几乎已遍及了人们可想象的化学结构。为此,世界工业发达国家及各大农药公司纷纷寻找新
的开发点,同时也为了寻找新的先导化合物,农药的研究开发进入了回归自然的时代,即从天然产物中寻
找可开发的农药或先导化合物。由于天然产物在分子大小与性质等方面已经过长期与生物分子相互作用的
进化选择,因而具有良好的类药性;另外,作为生态系统的一部分,天然产物具备一种特别的优势:环境
的适应性和兼容性。从天然产物中寻找新农药化合物或先导化合物已成为当今农药开发的热点之一。
放线菌是各种抗生素的最丰产微生物,它产生如氨基糖苷、葸环、糖肽、伊内酰胺、大环内酯、核苷、
肽、多烯和聚醚等作用机理独特、结构多样化的抗生素,其产生的抗生素占天然抗生素的四分之三111。
尤其值得注意的是,链霉菌产生的新抗生素在数量和结构多样性方面均超过放线菌的其它属,特别是在农
业上使用的抗生素中,约60%分离自链霉菌,表明链霉菌拥有更强的新抗生素合成能力12I。在筛选农用
抗生素的过程中,本实验室从采自云南省宁蒗县的土壤样品中分离筛选得到一株抗真菌活性很强的链霉
oo002。通过离体及活体筛选模型
菌,经鉴定为马来西亚链霉菌5帅fD,缈c舀卅口,口j眄^明j缸,菌株编号ECO
追踪,运用各种色谱方法从该菌株的菌丝体提取物中分离得到抗真菌活性化合物I、II和III;经过各种波
谱分析,并与文献报道的波谱数据相比较,将化合物I、II和111分别鉴定为阿扎霉素F3、阿扎霉素F4
和尼菲霉素。
1材料与方法
1.1材料
oo002,经16s
1.1.1菌株:本实验室从采自云南省宁蒗县的土壤样品中分离筛选得到链霉菌ECO
rDNA测序及比较分析,将该菌株初步鉴定为马来西亚链霉菌,印胁|『,】少c舀朋口姆m’刀s西的菌株。供试植物
及云南省。十一五”科技攻关项目(2006NG01)资助.
“通讯作者:文孟良,博士,教授,从事微生物源新农药研究.mlwen@ynu.edu.cn
第一作者:杨佩文(1973一),男,云南丽江人。在读博士生.副研究员.从事微生物源新农药研究·
352
第八届全国新农药刨制学术交流会论文集
病原真菌分别用PSA培养基和燕麦培养基培养。
1.1.2培养基:A.斜面培养基:酵母膏4 mL,
g,葡萄糖4g,麦芽膏5g,复合维生素5
mg,微量盐l
琼脂20 7.2:B.种子培养基:酵母膏4
g,水1000mL,pH g,葡萄糖5g,麦芽膏12g。复合维生素3.5
mg,
微量盐1mL,定容至1000 7.2:C.发酵培养基:大豆粉20
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