腹腔镜器械在过氧化氢等离子低温灭菌系统中灭菌失败原因及对策.pdfVIP

CHlNESENURSlNGRESEARCHJune2008V01．22No．6C 腹腔镜器械在过氧化氢等离子低温 统容量较小，在装载器械时之间几乎没有间隙，由于器械过多重 叠。灭菌周期运行很容易被取消。本组有2次灭菌失败，重新装 灭菌系统中灭菌失败原因及对策 载后才成功灭菌。器械过长，接触舱壁、门或遮盖住探头，也可 CausesofsteriI．zationfailedinhydrogen 能使灭菌周期的运行被取消。 dioxide IOW ste plasma temperature3．4包装不当如果器械需要包装，应选择指定的包装纸和包 r．I-zation forabdominaI 装袋。需暴露装载器械时也要选择专用的器械盘，减少和防止发 system speculum its 生取消灭菌周期运行。 instrumentssteriIizationand strategies 李轶敏。周哑昭 3．5过氧化氢等离子低温灭菌系统的自身因素 由于仪器自 Li Yazhao(AffiliatedGulou of Yimin，Zhou Hospital身系统发生故障，温度探头失控、卡匣中的过氧化氢胶囊在消毒 Medical of Prov— CollegeNanjingUniversityJiangsu 灭菌过程中未能刺破，机器中的电脑控制程序紊乱，均可能造成 210008China) ince，Jiangsu 灭菌周期的运行被取消。本组发生9次灭菌中第2次过氧化氢 中图分类号：R471 文献标识码：C 胶囊未刺破而致过氧化氧浓度过低，灭菌不能完成。4次为机 文童编号：1009—6493I2008)6C一1668一02 器故障致冷凝器温度不升和温度过低。 随着科学技术的发展，新的消毒方法不断得到应用，同时临 3．6人为因素收集废用卡匣后收集盒装回错误，循环通路清 床上对消毒灭菌技术的要求也不断提高Ⅲ。过氧化氢等离子低 理不彻底，造成过氧化氢等离子低温灭菌系统不能正常运行。 温灭菌系统是过氧化氢等离子低温灭菌设备中的最新产品，因 4相应对策 4．1 其体积小，灭菌时问短暂(标准循环28’42”)，灭菌温度低(55加强业务培训 加强操作人员对过氧化氢等离子低温灭 ℃)，使有限的医疗设施得到最大限度的符合规范的利用。该方 菌系统操作的业务培训，使每位操作人员都掌握过氧化氢等离 法具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[23，对耐湿热和不耐湿热 子低温灭菌系统的使用方法及保养方法。由于过氧化氢等离子 的医疗器械很适合。近几年逐渐被许多医疗机构应用。在手术 灭菌有其局限性，应确定哪些物品可以在过氧化氢等离子低温 室腹腔镜接台手术器械的消毒灭菌中应用日益广泛，其全中文 灭菌系统灭菌器中进行灭菌处理。如植物性纤维材质制造的物 触摸屏操作，简易直接，独立密封包装的过氧化氢卡匣给使用者 品，不可用过氧化氢等离子低温灭菌系统进行灭菌。对可进行 最大的安全保证；但如果操作不规范，则不能保证一次通过灭菌 灭菌器械的要求，如对管腔器械长度的限制、管道的限制、及如 程序，而不能达到其快速灭菌的目的，延长接台手术的时间。现 何正确装载等。 将我科使用过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败的原因分析 4．2器械清洗标准化和规范化清洗和灭菌是两个独立的过 如下。 程，对于所有的灭菌方法来说．正确的器械清