Ln-%2c0.8-Sr-%2c0.2-CoO-%2c3-(Ln%3dLa、Sm、Nd、Gd、Dy、Eu)上CO氧化地研究.pdfVIP

C0氧化的研究 王俊玲“2，何洪1，侯碧辉2，戴洪兴、，江少林2 (北京工业大学1．环能学院应化系：2．数理学院，北京100022) 活性-利用XRD、SEM和BET技术对催化剂进行了表征，XRD结果表明所制得催化剂具有单相钙钛矿结构，SErf结果表明该 系列催化剂的平均颗粒度为50 nm、比表面积为5～14m2／g。活性评价结果显示，Lm。srn￡o仉催化剂的CO氧化滔性不同． 其中以L鼬一sn正。仉的为虽好(CO全部转化温度为130℃)。催化剂活性差异与稀土离子半径和钴离于的氧化一还原能力有 关。) [关键词】稀土钙钛矿型氧化物；℃o氧化： 6 [中围分类号]T0426 【文献标识码】A 随着城市汽车保有量的迅速增加，汽车尾气(主要有害成分为HC、CO、NOx)已成为城市 大气环境的主要污染源。目前，最有效的尾气排放控制手段是在排气管中安装三效催化转化器。而催 矿型氧化物催化剂具有较好的CO氧化活性。其中，LaC003的催化活性最好”~4J。hnamura等I51认为掺 杂部分锶到LaC003中，可以促进吸附氧从催化剂表面向体相扩散，从而增加其催化活性。由于稀土离 子半径的差异，使得钙钛矿型氧化物的晶体结构及其缺陷性质和缺陷浓度发生变化，赋予它们不同的 催化性质。为了系统研究这些材料的催化性能，本实验选取了6种稀土元素，制备出‰8Sro2C003 (Ln=La、Sm、Nd、Gd、Dy、Eu)催化剂，考察其对CO氧化反应的催化活性差别。 l实验部分 先在80℃恒温水浴蒸发至形成溶胶，然后于100℃烘干，最后在马弗炉中300℃焙烧1b和850℃ 焙烧10h。所得催化剂粉末经研磨、压片和粉碎后，筛选出40～60目的均匀颗粒。 mA。 kV，电流为50 采用扫描电镜(SEM)测定催化剂的表面形貌。所 nm)作为衍射源，电压为50 用仪器是HitachiS-4300F，电压为15 型吸附仪测得。催化剂的活性评价在石英微型固定床反应器中进行，利用气相色谱仪(GC—14c， Shimadzu)检测反应产物。反应条件为：反应空速为60000h～，ⅥCo)Iv(02)／V(N2)=2／2196。 2结果与讨论 2．1催化剂的物理性质 利用柠檬酸络合法所制备的催化剂均具有单一的钙钛矿相结构，除L缸8Sr02C003是六方晶体外， 其余均为正交晶体。图1和图2分别为‰8Sr02C003的XRD图和SEM图。 edu cn。 【作者简介]王俊玲(1975一)。女，山西省忻州市人，颂士生，电邮wy_9992000@emails埘ut —苒吁一 ／f,：o 一rr日著2{一 圈1 LansSro．2C003的XRD图 圈2Lao8Sro．2C003的SEM图 射谱线(图1)与前者一致，说明后者是单相六方钙钛矿结构。从图2可看出，催化剂颗粒度及分布较 均匀，平均粒度为50hill左右，粒子外形呈多边立体构型。根据XRD衍射线宽化方法，计算出的催化 m。 剂平均粒径如表1所示。表1表明，所制得的催化剂为纳米粒子，和扫描电镜估算的数据相差约10 面积之间不呈线性关系。 表i Lno．日Sro．2C003的比表面积、平均粒径、平均孔径、起燃温度和10假co转化温度 2．2催化活性 为清晰起见，将催化剂的起燃温度(CO转化率=50％)和完全转化温度也列于表l中。从表1和图3 中可以看出，该系列催化剂对CO氧化活性按Lao 08Sr02C003= Eu