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杨明珍
目的 评价HyperCVAD/MA方案治疗国人高度侵袭
性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及安全性。方法 对2006
年5月至2011年6月在我院接受改良HyperCVAD方案治
疗的8例高度侵袭性淋巴瘤患者的不良反应和疗效等资料
进行回顾性分析和评价。结果 ①8例患者共完成16个周 F58.T细胞淋巴瘤microRNA187表达及其预后意
期A方案,12个周期B方案化疗。中位化疗周期为3(2~ 义
7)周期。全部患者中位随访时间13(2~22)个月。②8例 上海交通大学医学院附属瑞金医院 200025 王黎 闫子
高度侵袭性NHL1年OS率为(60.0±18.2)%,中位OS时 勋 赵维莅
间为15.0(5.2~24.8)个月。接受4~7个周期该方案化疗 目的 研究T细胞淋巴瘤microRNA187的表达异常及
的患者与接受2个周期该方案化疗的患者相比,中位OS时 其对疾病进展的作用机制和临床意义。方法 通过高通量
间延长,差异有统计学意义 (P=0.021)。 的CNV芯片进行筛查,发现异常表达的microRNA,并进行
定量PCR验证。结合患者的临床资料分析microRNA的异
常表达对患者临床预后的意义。转染T淋巴瘤细胞株Jurkat
进行microRNA187过表达,检测microRNA187对淋巴瘤细胞
增殖、凋亡和周期的影响。并用免疫印迹方法检测c-myc、
AKT、ERK等细胞信号通路蛋白的表达,研究microRNA187
F57.吉西他滨、奥沙利铂联合地塞米松(GOD)方 促进T淋巴瘤增殖的作用机制。
案治疗老年复发/难治性外周T细胞淋巴瘤疗效观
察
上海交通大学医学院附属第九人民医院 200011 姚一芸
唐勇 庄衍 程毅敏 汪蕾 邹丽芳 朱琦
目的 评估吉西他滨、奥沙利铂联合地塞米松(GOD)
方案治疗老年复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者有效性及
安全性。方法 老年 (年龄≥60岁)复发/难治性外周T细
胞淋巴瘤患者接受GOD方案治疗,在3个疗程及6个疗程
后分别进行疗效和不良反应评估,同时随访患者进行生存分
析。GOD方案:吉西他滨 (1000mg/m2,第1天),奥沙利铂
(100mg/m2,第1天),地塞米松 (20mg/d,第1~天),每21
d为1个疗程。
F59.原发中枢神经系统淋巴瘤临床特征及预后相
关因素的研究
复旦大学附属华山医院,上海200040 康惠 陈波斌 许
小平 关明 林之光 张晶 林果为
目的 原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种少见
的非霍奇金淋巴瘤。目前关于PCNSL预后因素的研究结论
不尽相同,值得进一步探讨。近年来有研究表明基因的单核
苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)与
DLBCL的预后相关,但SNP与PCNSL预后关系的研究尚未
见报道。我们以PCNSL患者为研究对象,收集有关临床资
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