甜柿休眠芽无菌繁殖系建立的研究.pdfVIP

甜柿休眠芽无茁繁殖系建立研究 甜柿休眠芽无菌繁殖系建立研究 李卫东1 王文江1 刘永居1 田进宝2 (1阔北农业大学山区研究所．河北保定，07100]I2唐县林业局，072350) 提要“。富有’、‘一术系捷郎’、。前川捩郾’、‘酉村早生’、‘花御所，、‘薄寺丸，6十甜柿品 种的休眠芽为外植体，对甜柿无菌鬟殖系的建立进行丁研究．结果表明t3月中旬取材在MS(1f 2KN03和I／2NH·N哂)+zT2．0 mg／L+IAA0．05mg／L+水解酪蛋白(cH)200mg／L+维生索 B51．Omg／L+维生索M1．0咀g／L+聚乙烯吡咯烷醇(PVP)500mg／L培养基上诱导为好．试管 苗在MS(I／2KNOa和1／2NH·N03)+ZT2．0mg／L+BA0．2 mg／ mg／L(或ZTl．0mg／L+BA0．1 L)+水解酷蛋白(cH)200 nlg／L+维生紊B51．0mg／L+维生豢M1．0mg／L+聚乙烯毗咯烷酮 (PVP)500mg／L培养基上维代培养，建立了‘富有’、‘一术系坎郾’、‘前川歇郎，、‘西村早 生’、‘花御所’5十甜柿品种的无菌繁殖系。 关薯词甜柿；休眠芽}无菌繁殖系 kaki 柿(D,ospyros 适应性强，是我国栽培较广的果树树种。长期“来，涩柿作为主要柿品种得到广泛栽培．近 些年来，甜柿以其具有自然脱涩、采后即可食用等特点越来越受到人们的重视，对其研究和 栽培正在逐步兴起。目前，甜柿苗木短缺，而常规育苗周期长、繁殖率低．不能满足生产上 的迫切需要，通过组织培养方法可大大加快甜柿的繁殖速度，在此方面有相关报道【l”】，但对 于不同甜柿品种的离体快繁研究尚少。本研究旨在对甜柿不同品种的体眠芽进行离体培养，建 立起甜柿无菌繁殖体系，为甜柿工厂化育苗奠定基础。 1材料和方法 供试甜柿品种为‘富有’、‘一木系次郎’、‘前川次郊’、‘西村早生，、‘花御所’和‘掸 寺丸’，试材分别取自河北省唐县河北农业大学试验区。 1998年1月中旬采1年生休眠枝，基部浸入清水中，在15℃条件下24h，而后在25C条 件下48b进行打破体眠处理。接种前，先将材料用自来水冲洗干净，雨后切取体眠芽，在超 净台上用70“酒精表面消毒30s后，再用0．15％HgCI。溶液浸lOm，无菌水冲洗4次，剥去 休眠芽外层鳞片，分别接种于MSl、MS2和MS3培养基上。1998年3月中旬第二次取材，接 种前各种处理同上次，将休眠芽接种在MS4培养基上．培养条件；温度25d：2C．光照时间 14h／d，光照强度20001x。 将所诱导分化苗及未分化芽在MS5或MS6培养基上继代培养，观察记录培养物生长状 况。 各种培养基： MSI：MS(1／4KNO。+l／4NH。NO。)+ZT2．0 nag／L(单位下同)+IAA0．1 MS2：MS(1／2KN03+1／2NH4N03)+ZT2．0+IAA0．1 MS3l1／2MS+ZT2．0+UA0．1 。·．． z32 干果研究进晨(2) —————————————————————————————————————————_—————————————————————————一～ MS4：MS(I／2KN03+I／2NH4N03)+ZT2．0+IAA0．05 MS5{MS(I／2KN03+l／2NH‘N03)+ZTl．0+BA0．1 MS6{MS(1／2KN03+1／2NH．No。)+zT2．0+BA0．2 烷酮(PVP)500+蔗糖3“+琼脂0．6％，pH值5．8。 2结果与分析 2．1休眠芽的诱导与分化 1998年1月中旬接种不同甜柿品种，休眠芽在不同培养基上诱导分化情况如表1所示。 结果表明，MSZ培养基较适合甜柿休眠芽诱导分化。同时说明培养基中KNO。和NH．NO。高 浓度不利于甜柿休眠芽离体培养，表明以MS(I／ZKNO，+1／2NH。NO。)为基本培养基较适 合进行