头孢西丁琼脂筛选法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌.pdfVIP

头孢西丁琼脂筛选法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌.pdf

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·364· 表I 61株产酶曼不动杆菌药敏结果 5.高产AmpC酶及E,岛Ls检测改良三维试验方法,参照 产p内酰胺酶是其最主要的耐药因素,高产螂酶多为染 文献,即用灭菌棉棒蘸取0.5麦氏单位的大肠埃希菌 色体介导但最近研究有向质粒转移的趋势,增加了菌属间横 ATCC25922菌液,均匀涂抹于MH琼脂平板,10rain后于乎 向传播的能力,易造成医院感染的暴发流行.ESBLs由于在常 板中央贴一片30ug头孢曲松纸片,距纸片边缘5mm处放射 规体外敏感性试验时常出现对头孢菌素和氨曲南部分或全部 状打4个10ram×lmm的槽,分别于槽内加入①45ul酶粗提 敏感或中介,而感染患者体内却表达实际耐药,常造成临床经 液+5ul生理盐水,②45ul酶粗提液+5ulCLA(浓度 验用药的失败,因此,高产AmpC酶和ESBLs是目前国际上 2000ummol L),③45ul酶粗提液+51l】CIo(浓度研究最为活跃的酶类,本研究显示:多重耐药不动杆菌产An— 2000unmnl A+2.5ulcIo L),④45ul酶粗提液+2.5u】CI 后,置35℃培养24h,观察:以粗提酶加生理盐水槽出现指向 头孢曲松矢状菌苔为产酶阳性(若加酶抑制剂后,阳性生长现 各具特点,其耐药谱各不相同,AmpC酶治疗可用四代头孢菌 象消失即为抑制试验阳性),能被CLA和CLA+CLO混合液 素或碳青霉烯类抗生素,ESBLs治疗用三代头孢菌素加酶抑 抑制为ESBLs阳性株,能被CLO和CLA+CLo混合液抑制制剂合成的抗生索或碳青霉烯类抗生素,因此,对同时产 AmpC酶和ESBLs的菌株只能选碳青霉烯类抗生素治疗,这 为AmpC酶阳性株,仅能被CLA+CLO混合液抑制为同时产 betalac— 样极有可能诱导产生碳青霉烯类8内酰胺酶,此次未检出金 AmpC酶和ESBL,s两种酶,即SSBL(Superspectrum 属D内酰胺酶,但仍有一株对亚胺培南中介的鲍曼不动杆菌, termbses),若CLA、CLO和clA+CL0抑制试验均为阴性,为 非AmpC酶和非ESBLs广谱酶. 他提醒我们一旦出现耐亚胺培南或美罗培南的菌株流行,临 6.药敏试验采用K—B法进行,按Na:L&000标准判 床治疗则更加棘手.本研究检出2株非AmpC酶和非ESBLs 读结果. 广谱酶,是否为新的酶型有待今后研究.从药敏结果上看61 结果 株鲍曼不动杆菌除对亚胺培南高度敏感外,其余所试各药耐 71株多重耐药不动杆菌干部病房14株、呼吸科13株、药率均超过80%,6成以上鲍曼不动杆菌只对亚胺培南敏感, 神经外科11株、神经内科8株、烧伤科6株、肿瘤科5株、ICU其余全部耐药,被称为“革兰阴性杆菌的MRsA’.此次检测的 病房5株、骨科3株、心血管内科2株、心胸外科2株、肾脏病产酶不动杆菌,下呼吸道痰标本占76.1%,最为多见,但仍有 科1株、企业家病房1株;肺炎占33.8%、幔支急性发作占2.8%的颅内感染、1.4%关节腔感染;71例不动杆菌产酶株 中鲍曼不动杆菌占85.9%,但仍有2.8%的毒力较强的溶血 11.3%、脑梗塞占9.9%、脑出血占9.9%、大面积烧伤占8. 不动杆菌感染的病例,疾病主要有呼吸系统、脑血管疾病合并 5%、恶性肿瘤占

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