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2014科学研究与结核病防治高峰论坛
荧光定量PCR探针熔解曲线法检测耐乙胺丁醇链霉素结核杆菌突变基因
李辉马晓光石洁王少华朱岩昆闫国蕊
作者单位:461005郑州,河南省疾病预防控制中心(李辉、马晓光、石洁、王少华朱岩昆)
【摘要】目的评价荧光定量PCR探针熔解曲线法(探针熔解曲线)检测耐乙胺丁醇链霉素结
核杆菌突变基因诊断耐乙胺丁醇、链霉素结核病的检测效能。方法由河南省疾病预防控制中心收集
的涂阳肺结核病人痰标本进行培养和鉴定,对鉴定为结核杆菌培养物同时使用金标准比例法传统药
敏试验和荧光定量PCR探针熔解曲线法进行结核杆菌耐乙胺丁醇和链霉素检测。使用SPSSl1.0统
计软件比较金标准和探针熔解曲线检测结果。结果759例涂片阳性痰标本经培养和菌种鉴定获得了
754株结核杆菌,360株和394株结核杆菌分别进行了金标准比例法(乙胺丁醇、链霉素)药敏试验
和探针熔解曲线检测,与金标准比较,探针熔解曲线检测乙胺丁醇和链霉素的灵敏度81.97%(50/61)
和88.46%%(1
丁醇和链霉素突变基因有较高的灵敏性和很高的特异性,且检测快速、操作简便,适用于结核病实
验室对耐乙胺丁醇和链霉素结核病的快速筛查。
关键词:结核分枝杆菌:熔解曲线法;乙胺丁醇;链霉素;检测
Evaluationofthemutationsdetectionof associatedwithethambutolor resistance
genes streptomycin
in tuberculosisclinicalisolates basedreal-timePCR
Mycobacterium byprobemeltinganalysis
MA ShaohuaZHU YANGuorui
Ⅱ胁f.J Xiao-guang,SHIJie,WANGYangkun
*HenanCenter Control 46100工China
ofDiseaseandPrevention,Zhengzhou
author:LIHuL
Corresponding Email:lihui200Syan@1126.com
tlle abilitiesandvaluationofthe based
Toevaluate
Abstract:0bjectiveanalysis meltinganalysis
real.timePCRfor themutationsof associatedwithethambutolor resistance
detecting genes streptomycin
in from werecultured
tuberculosisclinical
mycobaeterium samples.Methods强esmear-positivesputum
in for
andthenisolatesfrom culturedwereidenti丘edHenancenterdiseasecontrol
sample prevention.111e
in isolates
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