稀土钇(Ⅲ)-氨基多羧酸类配合物的合成与结构研究.pdfVIP

2002年6月 N。，1●_u ‘ 广西师U范A大N学GX学I报N(O自R然M科学版)OFGUANGXINORMAL UNIVERSITY LANRUOJ02．[oV 稀土钇(Ⅲ)一氨基多羧酸类配合物的合成及结构研究 王君’，贾卫国，张向东，刘振荣 (辽宁大学化学系，辽宁沈阳110036) 摘要：本文报导了稀土金属离子Y(I)与一系列氨基多援酸类配位形成配合物的合成及结构的测定．得到 了九配位的K 关键词：钇(I)}氪基多羧酸；配合物锗构 中图分类号；0614．32)0641．4 稀土金属Y(■)的离子半径和电子结构分别是0．104nm和矿，理论研究表明它应当与氨基多羧酸 类配体形成稳定的九配位结构配合物口’2]．几年来我们合成了一系列Y(I)。氨基多羧酸配合物，选择的配 为九配位结构．这与我们提出的氨基多羧酸配合物的结构和配位数与中心金属离子的离子半径、电子结构 和价态以及配体的形状有关的观点是相符的． 1配合物的一般合成方法 dta)(H。O)2]·4．5H20(Ⅵ)‘“．合成方法见参考文献． 2’结构测定 配合物的结构在X一射线衍射仪上测试，所有配合物的晶体数据列于表1中．非氢原子坐标、热参数、 键长和键角限于篇幅省略． 3结果与讨论 配合物的结构部分列于表1中，仅以-q，VI为例详细介绍． 3．1(NH。)，[-Y(ttha)]·5H20配合物 4(7)rim和0．1239f7)nm，显然不同于其他 酸基团．c(14)—o(5)和C(14)--0(6)的键长分别为0．IZ5 3(7)nm和0．1241(7)nm． 配位的羧酸基团，配位羧酸基团相应平均键长分别为0．126 第l期 王君等：稀土钇(I)一氨基多羧酸类配合物的合成及结构研究 3．2 NH．[Y(Cydta)(Hzo)2]·4．SH20配合物 近似的四方形构成了一个四方反棱柱体．我们曾经预测过稀土金属离子Y(I)由具有0．104nm离子半 径和do电子结构，应与氨基多羧酸类配体(如果结构中所有螫合环都为五元环时)形成九配位结构的配合 合物相比平均短0．01～o．03 间夹角的变小增强了其他Y(Ⅲ)—o的配位键，使得配位原子之间的排斥力增大，减少了配位水的个数． 衰1配合物昌体数据 l I I Ⅳ V Ⅵ 疵 {i 加c “^ ．； ∞％ n觚庀 8o o o o 心o 埘棚胤 o