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                  乳状液膜法提取青霉素G的研究 
                         葜凤奎朱澄云韩青 
                                               10015) 
               (沈阳药科大学基础部物化教研室,沈阳,1 
摘要:使用青霉索G钠盐纯品溶液,模拟考察了乳状液膜法分离青霉索的条件。着重研究 
了提取率与膜中载体类型、Span一80用量的关系,优化出最佳提取条件,在最佳条件下青 
霉素的提取率可达92%,浓缩比可达9。 
关键词:液膜,青霉素,提取。 
    1.前言 
    青霉素是一种疗效确切、副作用小.在临床上应用广泛的抗生素类药物。传统的提取方 
法采躜溶媒萃取法,青霉素是一弱酸(Pka=275).只有在低pH值条件下才能以分子状态而被 
有机溶媒提取,丽在低pH条件下,青霉素极易分解;即使采取低温提取,青霉豢的损失仍无法 
避免【。”,并且工艺复杂。月液膜法分离青霉素,则可在青霉煮稳定的pH值(5~7)条件下进行. 
从而避免因青霉素水解造成的损失。此外.液膜分离还具有浓缩与分离同时进行、节约大量 
能源的优点I”。为此,我们用青霉素G钠盐纯品溶液对乳状液膜法分离青霉素进行了模拟 
研究,着重考察了载体类型、乳化剂用量与提取率的关系。并利用均匀设计方法。考察了这 
两个因素及其它因素的综合影响,优化出是佳提取条件.晟高提取率达92‰浓缩比达9。 
    2.实验材料与方法 
    2.1材料 
    青霉索G钠盐(PGNJ,煤油,Span-80,异戊醇,三辛铵,二辛胺,大豆磷腊;十二烷基胺,碳酸 
钠,柠檬酸,柠檬酸钠,均为市售;WFZ800-D:紫外分光光度计(北京第二光学仪器厂)。 
    2.2液膜的制备 
    将一定量的Span.80、载体溶于煤油中按一定比例与0.1mol/dm3的碳酸铺溶液混合,在 
适当转速下机械乳化一定时间即得乳状液膜。 
    23青霉素的提取 
    将制各好的乳状液膜按l6的比例和溶有PGN。一柠撩酸钠缓冲液混台,以一定速率搅 
拌一定时间,静置分层后,取出乳相.破乳,再静置分屡,东层即为PGN。的水溶液。 
    2.4测定方法 
                                    5nm测定外相和内相的吸收度。吸收度与 
    用WFZ800+D2可见紫外分光光度计在257 
                                       dm-3。 
浓度的关系为:A=O.0199+2780C(Ri0.9999)C:mol 
    PGNa提取率按下式计算: 
                   内相浓度×内相体积 
    PGNa提取率                           X100% 
               外相初始浓度×外相初始体积 
    3.结果与讨论 
    3.1.表面活性剂Span-80的影响 
 5.34=ol/d=3青霉素钠柠檬酸缓冲液提取20分钟的结果如图1。 
                                                             59 
       零 
       爵 
       群 
      裂 
       船 
      坩 
      缸 
                             Span一80含量(%) 
                 图1.青霉素提取率与sDan一80含量的关系 
                               l%时,提取率最大。因为表面活性剂的存在使所 
    如图所示,当Span一80含量增大到14 
制得的乳荆分散度高,乳糜微粒小.乳液粘稠,有利于青霉素的提取;但Span.80用量过大,由 
于膜相粘度增大,阻碍了青霉紊与载体复合物在膜相中的运动,使得其在膜相与内水相分配 
比率_l宁}加提取牢有所下降. 
   3.2载体种类的影响 
    固定Span.80用量2.7克、煤油200aft,用不同载体按前述方法进行提取’姑果示于图2。 
                                  时问(mm) 
                          图2.不同载体对青霉紊提取的影响 
    如图所示,提取初速率按三辛胺、十二烷基胺、二辛胺的次序逐渐增术。但十二烷基 
 胺在lo分钟后即达到平衡,超过25分钟,由于膜不稳定易破裂,使得提取效果降低。当二辛 
 胺作载体时,由于二辛胺具有
                
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