La(Ⅲ)和HSA或BSA的结合平衡研究.pdfVIP

La(III)与HSA或BSA的结合平衡研究+ 边贺东涂楚桥 梁宏“ (广西师范大学生物无机化学研究所· 化学化工系，桂林541004) 摘要 3条件下La(IIP,I与HSA或BSA的结合平衡。Scatchard 用平衡透析法详细研究了pH6 图分析表明，La(III)在HSA和BSA中均有2个强结台部位：利用非线性是d乘法拟音Bjerrum ≯程．得到La(111)．HSA和La(111)．BSA体系的逐级稳定常数值．其x、的数量级为10‘．从La(111) 的一个强结台部位的配位原子可8}全是氧原子：Hill系数分析表明La(III)与HSA或BSA的结 台均产生一定的负协同效应。 平衡透析 配体分析负¨同效应 关键词‘La(IIll．血清白蛋白 研究稀土元素与血清白蛋白的结台性质对了解稀土离子在体内的代谢过程及生物效应 的机理有重要的实际意义。本文用平衡透析法研究了pH(6．3)条件下La(111)与HSA或BSA 的结台情况。讨论了HSA或BSA中La(IJl)结合部位的类型、数目及各结合部位之间的 讨论了La(IⅡ)在HSA或BSA中的强结合部位的数目、配体和可能位置。 实验部分：所用材料、试剂同文献[1】。实验方法同文献[2】，只是用LaCl3代替CuCl： 进行平衡透析实验且保持口H(6．3)。透析后用TB一偶氨胂显色，用Vis-723型分光光度计 测定镧离子浓度。 有2个强结合部位和8个弱结合部位：BSA对La(III)有2个强结合部位和6个弱结合部 逐级稳定常数值，其墨的数量级为1∥。 是cu(1I)在HSA或BSA中的唯一强结合部位．配位原子主要涉及四个含氮原子，其几 何构型一般是正八面体或四方锥等¨．，1。ⅢⅢ)与几种配位原子配位能力的次序 为：ONSl‘1。虽然N．端三肽段可能位于蛋白质表层o】．但它的配位原子主要是氮原子． 肽段形成正八面体或四方锥构型的配合物，由此推测镧在白蛋白分子中的强结合部位不 在N．端三肽段上。 。 部位I“”。这个强结合部位可能位于白蛋白分子的内部，称为siteA。在HSA和BSA分 的半径(69pm)大，其配位数目一般大于6个，且不易形成配位数较少的正四面体构型． 。圈家自然科学基金(批准号、广两卜百千人才工程基金和广西高技自然科学基金资助 项目。 。通讯联系人 ．648．． 所以白蛋白分子中的site A不符合ⅫⅡI)的配位立体化学习性。因此La(m)的强结合部位 也不在site A，与zn(II)没有共同的强结合部位。 当有足量的cd(I【)存在时，La(Ⅲ)与HSA或BSA分子中的强结合部位均减少了一个， BSA中强结合部位数目是3个，一个是site A，另两个强结合部位的配位原子可能主要是 在HSA或BSA中的～个强结合部位的配位原子很有可能全是氧原子。这也符合L酊Ⅲ) 的配位要求。 通过Hill系数也可以判断具有多个结合部位的分子中各结合部位之间的协同性[Zl。Hill 饱和的程度：Y=n。／”§，n。是平均结合数，由实验得到。n n是白蛋白结台La(111)的总 数，由Scatchard图得出。由109【Y，(1．Y)]VS 合部位之间存在着～定的负协同效应，其生理意义有待于进～步的研究。 姑文t f11粱宏，邢本刚，王修建等科学通报．1997．42：23951 【2】 海楚桥，张宏志，粱蛊等化学学报，待发表 SadlerP JH．EurJ A．Vilcrs Biochem，1994·220：193 【3】 J，Tucker 141 苏锵著．稀土化学闸南科学技术出版社，1993 f5ISadIerPJ．VilesJH Chem，1996，35：4490 Inorg