眼虫藻属(眼虫藻门)系统发育的研究——演化和亲缘关系.pdfVIP

成若干膜孔；在接台膜附近的胞质中聚巢有线粒体、溶酶体以及多种形态的囊泡，它们彼此 之间存在着细胞质的交换。无小核细胞彼此接合时，没有配子核形成，也无所谓配子核的交 换。此外，两无小核细胞的大核在接合过程中均未见到有形态学的变化。 上海四膜虫有小核细胞与无小核细胞接合时，在电镜下可观察到有小棱细胞与无小棱细 胞间可以形成接合膜，并有膜的融合、断裂、穿孔，在接合膜周围聚集有线粒体、溶酶体及 各种形态的囊泡，随后接合膜发生弯曲，并把囊泡等裹入，突入对方细胞，接合膜出现多处 断裂后，就落入对方细胞，实现了细胞质及内含物的交换，即发生了胞质配合。有小核细胞 一方，小核、大核变化的历程与有小核细胞和有小核细胞接合时核的行为基本一致。有小核 细胞的小核经过减数分裂后形成配子核并移到接合膜附近，但未穿膜进入无小核细胞一侧，而 是随后与本侧另一配子核发生融合。电镜观察显示．有小核细胞中形成的配子核移到紧挨接 合膜附近时，接合膜是直的，并没有发生弯曲。而有小核细胞与有小核细胞接合时，发生配 子核交换时，接合膜发生弯曲，并包裹着配子核突入对方细胞。随后发生接合膜融解、断裂， 配子核落入对方细胞，即实现了配子核的交换。在有小核细胞与无小核细胞接合的整个过程 中，无小核一方的大核始终没有发生可观察到的形态学变化。 上海四膜虫无小核细胞与无小核细胞或有小核细胞可以形成接合对显示无小核细胞可能 分泌出“接合素”一类激素，刺激接合对的形成．而且在接合过程中，它们均有胞质的交换， 接合后体也都能生存，接合后体消除氧自由基的能力强于亲代I无小核细胞与有小核细胞接 合后体中，有小核细胞百分比明显上升，实验结果暗示通过胞质配合有可能达到“复壮”的 目的。无小核细胞与有小核细胞发生接台后，配子核没有进入无小核细胞，其结果启示很可 能在无小核细胞中存在着某种“拒绝”配子核进入的“信息物质”，同时在无小核细胞“刺 激”下，有小核细胞在自体内可以完成～系列核分裂过程；在没有配子核交换的情况下，可 以完成新老核的交替，形成正常的接合后体，这说明自接型性的发生可能处于比接合型更原 始的地位，自身染色体重组也可达到不同虫体间染色体交换，重组后同样使种群得到延续、进 化。 眼虫藻属(眼虫藻门)系统发育的研究 ——演化及亲缘关系 施之新 (中国科学院水生生物研究所，武汉430072) 眼虫藻属E“g如”n按其形态特征可分成多个亚属(或群)，但亚属间的演化及亲缘关系至 今尚未获得正确满意的结论。文中选择了眼虫藻属的各亚属以及在形态特征上与有关亚属很 匕p∞in以括，共9个分类单位。根据分支系统学的原理和分析方法，对它们进行系统发育的研 究。结果不仅获得了眼虫藻属的起源、分化和发展的途径，也明确了各亚属间合理的演化关 系，同时也得到了各亚属与其相近属的亲缘关系。分支分析的结果也指出了眼虫藻属在系统 发育上不是一个严格的单系类群，因此必须对它作重新分类的处理。作者初步认为应把它划 1163 分为3个属。 纤毛虫细胞休眠现象的研究‘ 顾福康倪兵 (华东师范大学生物学系．上海20006z) 自由生活的纤毛虫在不良环境条件刺激下能分泌物质形成包囊(cyst)而转入休眠状态． 一旦环境条件有利时，细胞便脱囊而出，恢复正常生命活动。研究纤毛虫的休眠现象，是探 索真核细胞结构及其生理功能的重要内容。 伪尖毛虫形成包囊和脱包囊期间纤毛结构的分化等现象，应用于细胞模式形成机理的研究，提 出了“信息系统”假设。walker等在观察到贻背棘尾虫s廿zD掣抽抽码tf缸s形成包囊期间毛 基体的去分化特征后，又发现D却^，””“t“s休眠细胞中毛基体被保留下来的现象，便提出 腹毛目纤毛虫形成“毛基体吸收型”和“毛基体非吸收型”两类包囊的假设(walker等．1975． 稳定。提出了应用包囊结构确定纤毛虫系统分类的设想。在毛基体吸收型包囊的研究中． 毛单元水平观察到苔藓织毛虫胁”廊以“s，，l“一m形成包囊和脱包囊过程中结构的分化。 E印￡酣e5 虫E．cn掣”池s形成包囊期间纤毛结构的形态发