超支化糖原衍生物的合成与在293T与CNE2细胞基因转染中的研究.pdfVIP

鏖主翌鲎燮兰鐾釜鲨塑咝!!墨：兰i盆￡墨星羔璧 的材料修复有效性试验是临床前研究的关键。我们尝试使用脱细胞粘膜基质材料进行 犬肛瘘模型的修复试验，为临床肛瘘修复提供有效性支持。 方法：利用脱细胞粘膜基质材料对犬肛瘘模型进行修复试验，使用荧光素钠标记材料， 材料降解及组织新生状况使用荧光显微镜、扫描电镜观测。并且检测炎细胞增殖情况 来评价材料的免疫原性及安全性。 结果：在犬肛瘘修复中，脱细胞粘膜基质能够快速有效达到修复效果，无免疫原性反 应，并且表现出很好的安全性。 结论：利用脱细胞粘膜基质进行犬肛瘘修复，是有效的肛瘘修复方法，可为临床肛瘘 修复提供依据。 I关键词】：脱细胞粘膜基质；微粒；肛瘘 超支化糖原衍生物的合成和在293T和cNE2细胞基因转染中的研究 邓宇斌·，任先越-，梁玄2，杨立群2 1．中山大学咐属第一医院转纯医学中心 2．中山大学化学s化学I程学豌高分子磅究氍 高效低毒的转基因载体是基因治疗成功的关键。PEI是广泛应用的非病毒载体， 分支状PEI具有较高的转基因效率，已经成为非病毒领域衡量其他载体效率的一个 “金标准”。但高分子量的PEI可以通过干扰细胞膜以及细胞器膜的结构和功能引起 细胞的坏死样改变，也可以通过激活线粒体途径诱导细胞凋亡。鉴于PEI的细胞毒 性大的缺点，寻找并构建具有化学结构均一性、低毒、生物相容性好、转染效率高的 阳离子物质作为转基因载体是目前的研究热点。超支化阳离子聚合物球形结构表面的 多胺基团能有效地结合含磷酸根的带负电荷DNA，形成更紧密的载体／DNA复合物， 因而具有．较好的基因转染性能和应用前景。 本课题利用多糖生物相容性好、易降解、无毒等有点，将以具有超支化结构的天 然多糖一糖原为原料，合成一系列带胺基基团的超支化阳离子糖原衍生物，并在293T 和cNE2细胞体系中研究它们的基因转染性能。 本研究采用羰基二咪唑(CDI)活化法合成超支化糖原衍生物DMAPA—glc系列， 通过红外光谱法(FTIR)检测和核磁共振氢谱分析检测其结构特征，测定其zeta电位 煞』兰茎量鑫皇銎錾至鐾釜差筮型咝塑墨：銎星￡墨星羔鐾 纳米小球，分别转染293T细胞和cNE2细胞，用研究级倒置荧光显微镜观察GFP绿 色荧光蛋白的表达情况，和流式细胞仪测定转染率，发现DMAPA组转染293T的转 染率能达到80％，转染cNE2细胞能达到50％；基因转染效率较高，与阳性对照组 度的PEI，PEI在较低浓度就能引起红细胞的聚集粘附，干扰红细胞正常形态和功能， 而MAPA．91c与红细胞共培养时显示出的生物相容性，具有较好的应用前景。 静电纺介孔硅纳米粒子／聚乳酸复合纳米纤维用于抗癌药物的缓释 仇亘麴!：!，t伟忠2，尹郅祺2，陈良2，冯炜2，周小军·一，莫秀梅·，一，何创龙1’2+ l东华人学纾维改性国家重点实验室．上海市人民托路2999号20i620 2东华大学钝学化I与生物I程学院，上海隶人民毡路2999号拍1620 目的：近年来，无机／有机复合材料由于兼备无机材料和有机材料优秀的性能，已经引 起广泛的关注。尤其是在抗癌药物缓释方面，这种杂化材料表现出了与众不同的性能。 在本研究中，我们考察了负载盐酸阿霉素(D0x)的介孔硅／聚乳酸0幢SNs／PLLA)纳米纤 维的药物释放性能。 此外，利用培养L929成纤维细胞和Hela细胞来检测制备的复合纳米纤维的生物相容性 和细胞毒性。 方法：本实验中选用负载DOx的PLLA纳米纤维作为比较。称取80 mg分别负载DOx的 MSNs／PLLA和PLLA纳米纤维置于15mL磷酸缓冲液中，在37℃的恒温摇床中以100 rpm的速度进行药物缓释，在预定的时间点取出3mL的缓释液测其吸光度。此外，用 缓释培养液处理生长良好的L929成纤维细胞和Hela细胞，再用Cellcountin譬Kit_8 (CCK_8)试剂盒测定其细胞毒性。 效的缓释性能，对L929细胞表现出了良好的生物相容性，但是对Hela细胞表现出了明 显的细胞毒性。 结论：负载0．1训：％DOX的MsNs／PLLA纳米纤维在药物缓释方面表现出了持久有效性， 能够抑制癌细胞增殖。因此，这种无机／有机复合纳米纤维有望用于因肿瘤引起的组织 损伤的修复。 I