表面活性剂调控制备光催化活性氧化钛层柱蒙脱石材料的研究.pdfVIP

表面活性剂调控制备光催化活性氧化钦层柱 蒙脱石材料研究 余江1,3- 闰树芳2 刘会洲’ 孙体昌2 (I中国科学院过程工程研究所分离科学与工程室 北京100080:2北京科技大学土木与环境学 院 北京100083;3北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，100871) 摘要:以卜六烷基三甲基澳化按(CrAB)为表面活性剂，优化水热合成条件，调控制备大层间距的氧化钦层柱 蒙脱石光催化活性材料.考察了实验过程中反应条件以及LTAB用量对钦基蒙脱石层间变化的影响，比较了 钦基蒙脱石经500T热处理前后层间纳米T102晶粒大小及形态的变化。结果表明，表面活性剂CrAB对水合 钦基柱撑剂在蒙脱石纳米层间域的。生长”过程起到调控的作用.应用拉曼光谱和XRD光谱等对所得材料进行 了结构分析，讨论了表面活性剂调控钦基柱撑蒙脱石的可能机理，为合成制各集吸附与光催化降解于一体的 新型高效水处理材料和应用提供了新途径. 关键词:T50‘柱撑;蒙脱石;CrAB;结构调控 目前，被公认的最有效的光催化材料是7102.Ti02因其无毒、催化活性高、氧化能力强、 稳定性好等特点，在废水处理中的应用潜力已有许多文献报道。1995年，Blake[列出了300 多种可被光催化处理的有机化合物，利用T102儿乎可以无选择地矿化各种有机污染物。但由 于具有催化活性的T102是纳米级的，直接应用于水处理中存在悬浮相roe易凝聚，且难以分 离回收，活性成分损失大等缺点，因此，需要寻找合适的载体和固定化方法，解决光催化氧 化的实际应用问题。 有着“万能粘土矿物”美誉的蒙脱石，因其特殊的晶体结构而具有良好的吸附能力、阳离子 交换能力和吸水膨胀能力等而通过改性应用于水处理的研究很多。但有机蒙脱石吸附有机后 存在污染物一次转移以及燃烧后二次污染问题。因此，通过选择合适的改性剂，有效调控层 柱蒙脱石的结构特性，有目的地将有机蒙W.石的味太件禾手和.#V绪NO;(,r茄APArf渐*瘫在 性能相结合，应用于环境水有机污染物的矿化，具有积极的基础和应用研究意义。 本实验的目的是将具有很好光催化活性的”。2纳米颗粒通过有机结构导向剂的作用，固 定于具有良好吸附性能的蒙脱石结构中，以期得到一种集吸附和光催化降解功能于一体的新 型环境功能材料。但要想实现蒙脱石的吸附特性和7i02光催化功能藕合.充分发挥拐合效应: 关键问题之一是优化调控蒙脱石层间的钦基柱撑柱的颗粒大小，能从2nm“长大”到4-8mn。基 于此，本实验借鉴传统的菠脱石改性方法一l`,l千天晓鑫百甲XV4J.WfTARI*#f4kU}09 脱石结构，实现协调控制菠脱石层fiillli一奋社颐救的箭鲡祝--未买砚云草汤茄端拓rrnrnl-n至不 的形成和“成长”。文章通过对合成方法的改进，结合XRD和Raman光谱对合成材料的结构分 析表征，探索钦基蒙脱石层间距调控的新途径和可能的微观机理。 1实验部分 1.1实验用试剂 钠基蒙脱石(原土，Ml)，纯度85%，浙江丰虹粘土有限公司，使用前纯化;十六烷基三甲 基澳化胺(分析纯)，”。戒化学纯)，95%乙醉(化学螂，北京化学试剂公司，使用前未处理。 1.2 仪器与表征 __X射线衍射(XRD):材料的晶面间距变化用日本理学(Rlgaku)DMAXRB12kw旋转阴极X 射线衍射仪测定，将样品用丙酮制成悬浮液，取其少垦铺展在玻璃片上制成定向片，室温干 燥。测试条件:铜靶(1F,0:.15406nm).V=40kv.I=150mA。扫描速度8*/min. Fr-R。 光谱使用Bruker公司的RFSIOO拉曼光谱仪，波数范围:50^3500em，分辨率::2 cm-1，扫描次数二300次;激光功率:200mwa 13柱择剂的制备 无机柱撑液的配制:为防止TIC14在空气中潮解，反应在氮气气氛中进行，并以冰水浴冷 却，在，lOml的三颈瓶中，边搅拌边将TIC14缓慢地滴加入6mol/1的盐酸中，得到黄色透亮状 粘稠液，然后缓慢滴加去离子水稀释，溶液黄色逐渐褪去直至无色。最终得到柱撑液的钦离 .通讯联系人:余ii,刘研究员.Tel:010Fax:010Email:jyu0017@.ca 国家自然科学基金资助项Q (N