黄芩素逆转肝癌多药耐药的体外实验的研究.pdfVIP

2011中国外科周论文汇编 书面交流 结论内皮素受体拮抗剂能有效抑制肝硬化大鼠l型胶 EBl0)后的逆转倍数分别为1．45和2．08倍；黄芩素 原mRNA的表达。缓解肝脏炎症反应和肝纤维化。 度分别为对照组的1．41和3．28倍，EPI的平均荧光强 度分别为对照组的1．43和1．81倍；PCR检测发现黄芩 PU-106 黄芩素逆转肝癌多药耐药的体外实验研究 及Bcl-xlmRNA的表达水平较对照组分别降低了1．08、 1．50倍及1．31、1．82倍；免疫组化结果显示P-gp及 段宝军，梁容瑞，李宗芳，蒋安，李君，张澍 BCL-xl蛋白阳性表达较对照组减弱；流式细胞仪提示黄 西安交通大学医学院第二附属医院外科710004 芩素(5ug／ml、10ug／m1)作用后BEL一7402／5-FU细胞 P·gP的阳性率及Bcl—xl的平均荧光强度分别较对照组降 背景多药耐药(MultidrugResistence，MDR)是肿瘤药 物治疗失败的重要原因。随着对MDR研究与认识的深 结果显示，与对照组相比，黄芩素(5ug／ml、10ug／m1) 入，已有多种针对逆转MDR的探索。然而目前使用的 作用后BEL．7402，5_FU细胞ERKl／2总蛋白表达量无明 肿瘤MDR逆转化剂大多毒副作用较大，限制了其临床 显变化，而磷酸化产物P．ERKl／2较对照组表达降低， 应用。因此，寻找新的肿瘤MDR逆转剂仍然是肿瘤治 且与黄芩素剂量相关。 疗研究的热点及难点。 结论黄芩素对人肝癌耐氟尿嘧啶细胞株 BEL一7402／5-FU 日的体外研究不同浓度黄芩素对人肝癌耐氟尿嘧啶细 MDR有部分逆转作用，其可能通过抑 胞株BEL-7402／5．FUMDR的逆转效果并探讨了其可能 的作用机制，为临床筛选新的肿瘤MDR逆转剂提供实 化而抑制P-gp及Bcl-xl的表达最终逆转 验依据。 BEL-7402／5．FUMDR。 方法体外培养人肝癌耐氟尿嘧啶细胞株 BEL．7402／5．FU，设5-FU组、表柔比星(Epirubicin， PU·107 EPI)组、黄芩素(Baicalein，BA)组、5-FU+黄芩素(FB 5ug／ml、10ug／m1)组、EPI+黄芩素(EB5ug／ml、10ug／m1) 组及对照组(Control，C)组，MTT法检测不同浓度黄芩之间的关系研究 素对BEL-7402及BEL-7402／5．FU的抑制率，筛选适宜 的黄芩素逆转作用浓度；M-丌法检测BEL一7402，5．FU梁容瑞，张澍，李宗芳，杨军，乐晓峰，祁军安 西安交通大学医学院第二附属医院外科：病理科 对5-FU及EPI的耐药倍数及黄芩素(5ug／ml、10ug／m1) 对BEL-7402，5-FUMDR的逆转作用；流式细胞仪检测 710004 黄芩素(5ug／ml、lOug／m1)作用后BEL一7402／5-FU细胞 内Rh0123及EPI的浓度；F玎-PCR、免疫组织化学及 目的Lasp-1最早是在乳腺癌转移的淋巴结中分离出来 流式细胞仪法分别观察黄芩素(5ug／ml、10ug／m1)作用后的。随后越来越多的证据表明，Lasp-1在肿瘤中的表达 mRNA及蛋白的表往往与肿瘤的侵袭转移有关，其在乳腺癌等高侵袭性肿 BEL-7402／5-FU细胞P-gp及Bcl-xl 瘤中往往呈高表达水平。我们的实验发现，Lasp一1在人 达水平；Western·Bloting法检测黄芩素(5ug／ml