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crystallizesspacegroupP2,／m system
structure
crystal
containsisolatedortho--thiosilicate withtheYb3+cationsbuild anionic
units,。that corrugatedlayers
together
ale withcationic
parallel(001)accordingto二{(Yb[SiS4]Y’}．Theselayersaltematinglypiled layers
ofK+cations．Thelattershowcoordinationnumbersof inthe ofa
consistingsolely eight shapebicapped
thecationsofthe Yb”have
a(2+1)-．foldtrigonalprismatic
trigonalprism．whereas position capped
environmentwi山a numberof8+1．
coordination
，
杂多硅钨酸盐SiWllCo／聚苯胺掺杂材料的合成及性质
董媛媛，马荣华’，杨万丽，常希文
(齐齐哈尔大学化学化工学院，齐齐哈尔161006)
杂多酸／聚苯胺(HPA／FANI)掺杂材料由于具有有机材料和无机材料的长处，所以越来越受到人们
等经典杂多酸，用取代型杂多硅钨酸盐为掺杂剂的聚苯胺的化学聚合少见报道。取代型杂多酸盐在
杂多化合物中资源丰富，而且具有一般杂多酸或盐所不具备的一些物理化学性质，例如磁性质、荧
的合成及性质。
1 实验部分
1．1 合成方法
1．1．I杂多酸盐异构体的制备
p1．＆．。H。[SiWllCo(H2：0)039]·xH20按文献【3】的方法合成，并经红外光谱和极谱检测。
1．2．2杂多酸盐／PANI掺杂材料的制备
称取1．09
甲醇和40mL乙醚洗涤，直至中性为止。真空干燥48小时，得到131-SiWllCo／PANI。
2结果与讨论
2．1 lR光谱、UV-Vis光谱和X射线粉末衍射
100
cm-l_1
掺杂聚苯胺(图1)在700 cml出现了归属于杂多酸盐的Keggin结构特征吸收峰【8】。
这表明在掺杂的过程中杂多阴离子被引入到聚合体中。且1589．16cm-1醌环的吸收强度与
Q．NH+_B(B为苯环)质子化盐的特征吸收峰【4】，随杂多酸盐掺杂率的增加，此峰变宽，表明掺杂是
由质子进攻醌亚胺上的氮形成聚阳离子的。
掺杂了杂多酸盐的聚苯胺在191nm，258nm，453nm和854处出现了吸收峰，258nm处的吸收
峰是杂多酸的特征吸收谱峰，，453nm和854处的为极化子的特征吸收峰，说明为掺杂态的导电聚
苯胺。x．射线粉末衍射显示杂多阴离子已经插入到掺杂聚苯胺高分子链之间，衍射图中没有显示出
SiWllCo的任何晶相峰，说明SiWllCo在聚苯胺中是以掺杂质子的抗衡离子形式存在，而不是以独
立的结晶POM的形式存在。
2．2扫描电镜
由扫描电镜图2可知掺杂聚苯胺表现为多微孔的性质，许多微粒相互聚集构成一
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