当归、川芎挥发油β-环糊精包合工艺研究.pdfVIP

2009·全国中药创新与研究论坛·论文集 4讨论 4．1本实验曾以OP／异丙醇为混合表面活性剂，采用均匀设计法优化丹皮酚微乳凝胶处方，得到最佳 处方载药量为5．63％，累积渗透量为3944．06pg·crn2，而引入助表面活性剂丙二醇后经优化得到最佳 处方载药量为5．40％，累积渗透量为4416．Olpg·cr／1-2，显然高于前者，提示丙二醇对丹皮酚具有良好 的促渗作用。 4．2在透皮扩散实验中，为更好地模拟药物在体内渗透，透皮接收介质必须对药物有足够的溶解性， 同时还要保证皮肤角质层的完整性。丹皮酚为脂溶性药物，在水中溶解度小，常规接收液生理盐水 或者磷酸盐缓冲液等无法满足漏槽条件。根据文献报道f71，通过适当加入乙醇以满足漏槽条件，因 此，我们对生理盐水、10％乙醇生理盐水、20％乙醇生理盐水、30％乙醇生理盐水、40％乙醇生理盐 水进行考察，并综合考虑介质对皮肤的影响，最终选择30％乙醇生理盐水作为接收介质。 参考文献： 【l】吕成明，刘海燕．丹皮酚的药理作用研究进展【J】．医药导报，2005，24(2)：142—143 CHI a／．Transdermalof J 【2】RHEEYS，CHOIJG SC，et deliveryketoprofenusingmicroemulsions[J]．IntPharm,2001， 228：161．170． ALVAREZFIGUEROAMJ．BLANCO-MENDEZJ．Transdermalof [31 deliverymethotrexate：iontophoreticdelivery丘砌 and J hydrogelspassivedelivery丘伽mieroemulsions[J]．hatPharm,2001．215(122)：57-65． JW．NMRcharacterisationandtransdermal 【4】KREILGAARDM，PEDERSENEJ，JAROSZEWSKI drugdeliverypotentml ofmicrocmulsionControlled systems【J】．J Release，2000，69(2)：421．433． [5】郭宏．奥沙普秦透皮给药系统的设计与评价．沈阳药科大学博士学位论文，2007 [6】傅旭春，俞庆森，梁文权．一个修正的药物经皮吸收数学模型闭[J】．中国药学杂志，2000，35：276-277． 【7】曾维雄．尼莫地平的透皮渗透研究【J】．华北煤炭医学院学报，2007，9(3)：379-380 当归、川芎挥发油的鼻一环糊精包合工艺研究 贾永艳 田效志 周红敏 李九席 徐艳华 (河南中医学院河南郑州450008) 摘要：目的研究川芎、当归挥发油的环糊精够-CD)包合的最佳工艺。方法以包合时间、包合温度、p-CD与混合挥 发油的比例为考察因素，以挥发油利用率为考察指标，设置因素的不同水平，用均匀设计法优选饱和水溶液法制备 包合物的最佳工艺并对包合物进行了验证。结果肛环糊精包合川芎、当归的最佳工艺为：包合时间为140rain、包 合温度为40C、混合挥发油与fl-CD的比例为l：8。结论包合物与混合物有明显区别，卢￡D与分子囊中的药物已 经形成新的物相，包合成分的薄层色谱及紫外红外分析显示包结前后无化学变化。 关键词：卢环糊精；包合物；川芎：当归；挥发性成分；均匀设计法 产妇康颗粒处方由当归、川芎、黄芪、益母草等药味组成，其中当归、川芎含有挥发油。因挥 发油具有较强的挥发性，遇光和热不稳定，极易被氧化，在制剂及储存过程中有容易散失等特点， 从而影响了药物制剂的稳定性。为了提高药物的稳定性，一般采用包合技术将挥发油进行伊环糊精。 274 2009·全国中药创新与研究论坛·论文集 卢环糊精包合是一种药物制剂新技术，药物进行包合以后，有增加药物稳定性、增加药物的溶解度、 液体药物粉末化、掩盖不良气味减少刺激性及毒副