慢性乙肝患者肝组织HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达.pdfVIP

HCLM MLCCCC4002 LUUq 论文i[编 一部分无应答者或弱应答者不能产生足够的保护性抗体。同时， 【8】根据临床试验资料提示，最有希望和应用前景的新一代乙肝 HBV携带者体内乙肝病毒难以清除的主要原因是机体对HBV的核酸疫苗是含PreS2及PreSl的HBV DNA疫苗。本实验将 特异性细胞免疫功能低下，甚至产生免疫耐受。KwissaM等1451发 HBV 现用GM—CSF和HbsAg的重组质粒免疫能引起强烈的CTL活 性，显著促进机体对低剂量抗原表达质粒诱发的体液免疫和细 表达，为进一步研制乙肝融合基因疫苗和治疗性疫苗奠定了一 胞免疫免疫应答。同时，研究发现含PmS2的多肽疫苗，可绕过定基础。 对HbsAg的无答应性，对各种原因导致的HbsAg无、弱应答者参考文献(略) P等 文中插图(略) (包括S基因变异毒株的感染)仍然有效”。I。Rendi—Wagner Cd-3 慢性乙肝患者肝组织HLA—I、II类抗原的表达 王立水邹雄山东大学齐鲁医院检验科250012 乙型肝炎病毒(HBV)感染是临床治疗十分困难的疾病，是度为106个／ml。 当今世界公认的防治难题，对其进行的研究也一直在继续。十几 2)结合抗体 年来，HLA在免疫中的重要作用为学术界所公认，在发现治疗乙 肝的有效物于扰素(INF)主要通过增强HLA起作用后I”，乙肝病 心5分钟，再将细胞悬液分为3管，每管1000．L，其中两管各加 毒感染与HLA表达关系成为了研究的新热点。免疫研究证实，只 有通过HLA—I类分子加工处理并提呈的病毒抗原肽才能被CTb分钟，PBS洗1次，弃上清液，以除去未结合的荧光抗体。另一管 识别，即细胞毒T淋巴细胞对HBV的清除受MHc—I类分子限 制，HBV感染肝细胞后，做为靶细胞的肝细胞主要通过增强其表 同上。 面提呈处理过的病毒抗原肽的HLA—I类分子的表达，才能有效 3)流式细胞检铡 的被效应细胞CTL与识别和清除。HBV感染肝细胞后，肝细胞膜 表面HLA分子表达水平异常，可能是病毒逃避机体细胞免疫清 光。上机前以标准球调整仪器，使变异系数在2％以内。上机后收 除的原因之一，本文就慢性乙型肝炎患者肝细胞表面HLA一1、II 集104个细胞，荧光强度以对数放大，光散射数据存软盘，测试完 类抗原表达的情况进行了研究和探讨。 后在Macintosh7600计算机上用CellPlot软件程序(BD公 Quest 资料与方法 司，美国)分析数据。 1研究对象 5．结果统计 2002年6月至2003年4月，山东省立医院肝病门诊及住院结果以均数加减标准差(取小数点后两位数字)表示，使用 人共18例，男性12例，女性6例，平均年龄32．9±13．65岁，均为SAS统计软件t检验对数据进行统计处理。 慢性乙型肝炎患者。其中慢性迁延性乙型肝炎(CPH)8例，慢性活 结果 动性乙型肝炎(CAH)10例，均为初诊，未经治疗患者，行肝组织穿 慢性迁延性乙型肝炎与慢性活动性乙型肝炎肝组织HLA— 刺，病理和临床确诊，依据1995年5月北京第五次传染寄生虫病I、Ⅱ类抗原均有表达，慢迁肝HLA—I类分子表达低于慢活肝 学术会议一病毒性肝炎防治方案(试行妒。 2标本采集处理 者未见差异(PO．05)(见表、图)。 肝组织标本，用常规肝穿刺法获取肝组织约0．5ram3，进行肝 组织HLA—I、Ⅱ类抗原检测。 3．主要试剂与仪器 (1)主要试剂：FrrC标记的小鼠抗人单克隆抗体HLA—DP， DR，DQ、HLA—A