苎麻果胶合成重要酶UGlcAE基因的克隆及组织表达.pdfVIP

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2017-08-13 发布于北京
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作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2008，34(11)：1938-1945 http：／／www．chinacrops．org／zwxb／ ISSN 0496～3490；CODEN TSHPA9 E—mail：xbzw@chinajourna1．net．cn Doh 10．3724／SP．J．1006．2008．01938 苎麻果胶合成重要酶UGlcAE基因的克隆及组织表达刘建新喻春明唐守伟朱爱国王延周朱四元马雄风熊和平 (中国农业科学院麻类研究所，湖南长沙 420105) 摘要：以苎麻[Boehmerianivea(L．)Gnad]中苎 1号为材料，采用简并 RT—PCR法、RACE技术以及全长cDNA文库筛选，克隆苎麻果胶主要多糖组分的合成关键酶 UGIcAEcDNA序列，序列长度为 1257bp，编码区长 723bp，可编码241个氨基酸序列。实时定量 PCR证实，UGlcAE表达量为根部叶片韧皮部木质部，在根部的表达量占优势。该结果对今后采用分子生物学方法来调控果胶的合成量具有实际意义。关键词：苎麻；果胶；UGlcAE；克隆；实时定量PCR Cloning and TissueExpression ofImportantEnzymeGeneUGlcAE in RamiePectinBiosynthesis LIU Jian—Xin，YU Chun—M ing，TANG Shou~W ei，ZHU Ai—Guo，W ANG Yah—Zhou，ZHU Si—Yuan， MA Xiong—Feng，andXIONG He—Ping ‘ (InstituteofBastFiberCrops，ChineseAcademyofAgriculturalSciences，Changsha420105，Htman，China) Abstract：Ramie[Boehmerianivea(L．)Gaud】isoneoftheimportantfibrecrops，butitsdegumingleadstosevereenvironmental pollution，largeenergyconsumption，anddeterioratedfibreforspinningnadSOon．Pectinisoneofhteprimarycolloidmatterin ramiebast，na dUGlcAEgeneisakeyenzymegeneinbiosynhtesisofmostpolysaccharidecomponentofpectin．Toinhibitpectin biosynhtesisbynatisenseRNA orRNAitechnology，someimportna tgenessuchasUGlcAErelatedtopectinbiosynhtesismustbe reserachedfirstly．Inhtisstudy，htefull—lengthsequenceofUGlcAEgenewasclonedsuccessufllyfrom ramiecultivar--Zhongzhu 1usingdegenerateprimerRT—PCR，RACE，na dscreeningofufll—lenght cDNA library．ThecDNA sequencewas1257bp，witha 723bpencodingregionnadencode241aminoacids．TheReal—timequantitativePCR na alysisshowedhtatUGlcAEmRNA ac— cumulatedabundantlymostinrootandUGlcAEexpressioninramietissueswasrootleafbastxylem．Theseresultsarehelpufl forregulatingandcontrollingsynhteticqunatityofpectinbymoleculra biologymehtodinourufrtherreserach． Keywords：Ramie；Pectin；UGlcAE；Clone；Real—timequantitativePCR 果胶是苎麻韧皮部主要的胶质成分之一，仅次液含碱较多严重污染环境和能源消耗大等，严重制于半纤维素，占