肺间质纤维化分期辨证论治理论探讨.pdfVIP

肺间质纤维化分期辨证论治理论探讨.pdf

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第十次全国中两医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会论文集 大黄作为“肺与大肠相表里”理论在单味中药中的代表药物,既往的研究已较充分地表明了其通过泻下、 活血等作用而发挥了对肠道菌群的影响。综合既往的研究,我们认为,大黄保护胃肠粘膜屏障及防止细菌 移位的机制主要包括: (1)改善胃肠粘膜的血流灌注在感染、手术、创伤等应激状态下,机体的高代谢反应持续发展,组 织血流分布改变,肠粘膜组织处于低灌注和低m氧状态,引起肠粘膜损伤、充血、水肿及肠壁血管通透性 增强,导致肠道细菌移位。大黄能明显提高胃肠粘膜内口H值,改善胃肠粘膜的J衄灌流,显著提高组织内 PGl2/TXA比例,降低血液粘稠度,缓解胃肠粘膜低氧状态,从而改善胃肠道的防御功能,防止肠道菌群移 位的发生【131。 (2)抑制炎症反应过程炎症介质是介导炎症反应的一系列化学因子,许多炎性介质均可引起面L管扩 张、血管壁和肠粘膜通透性升高,导致肠道细菌移位。大黄对细菌移位及其产生的肠源性内毒素的生物学 活性有一定的拈抗作用,并能减少TNF.a、IL.6、No等细胞冈子和炎性介质合成与释放,从而减轻或阻 断上述炎症介质所导致的瀑布样效应,减少胃肠粘膜的损害,防止肠道菌群移位的发生114’‘5’16l。 (3)抑制或杀灭细菌和直接抗内毒素促进肠道粘膜损伤的修复,保护肠粘膜和肠上皮细胞,维护肠 粘膜的完整性。肠道内的正常菌群与人体始终保持着平衡状态,菌群之间相互制约,维持相对的平衡。在创 伤、烧伤、休克和长期应用广谱抗生索等情况下,常常会导致肠道菌群异常,肠道的微生态平衡破坏。大 黄能够通过抑制菌体糖代谢中间产物的氧化、脱氧、脱氨,并能抑制菌体蛋白质和核酸的合成而达到抑菌 的作用【l。既往的研究已表明:大黄对许多革兰阳性和革兰阴性细菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、脆弱 类杆菌、单形类杆菌等均有一定的抑制作用。 综上所述,“肺与大肠相表里”的代表方剂为承气汤类,药理研究表明其君药大黄在该方中起着主要的 治疗作用。慢性肺系疾病患者多因反复、长期使用抗生素,胃肠粘膜缺氧、酸中毒及感染状态下全身炎症 反应等而出现肠道菌群的移位,肠道微生态失衡。肠道微生态学的研究发现:各种理化和病理原冈造成粘 膜通透性增加、结构破坏是各种原冈引起细菌移位的共同途径。大黄能通过改善胃肠粘膜的jfn流灌注、拈 抗炎症反应、抑制肠道细菌及对抗内毒索等途径达到保护胃肠粘膜,‘防止肠道菌群移位的目的;同时还可 通过对肠道菌群的直接抑制作用,保护肠道微生态平衡。基于以上研究,我们认为:纠正并保持肠道微生 态平衡可能是肺与大肠相表里理论的作用机制之一,这或许能为肺肠相关理论的作用机制研究提供一条可 行的途径。 肺间质纤维化分期辨证论治理论探讨 张燕萍罗海丽苗青 中国中医科学院西苑医院,北京100091 摘要·肺问质纤维化的治疗一直是医学研究的难点之一,中医药治疗有一定潜力,本文根据临床表现 将其分为早期、慢性迁延期、晚期三个时期,而不同时期病机特点不同,先分期再辨证论治为我们治疗肺 间质纤维化提供了新的思路。 关键词。肺间质纤维化;中医药;分期辨证;病机 肺问质纤维化(PF)是间质性肺疾病的最终病理结局,其主要病理表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结 构紊乱和肺纤维化‘¨。临床上以进行性呼吸困难和低氧血症为特征,其病变一般呈进行性加重,晚期多弓I 起心肺功能衰竭而死亡。国内尚缺乏详细的流行病统计资料,国外流行病学调查发现该病的发病率约为3~ 6/10万,其5年生存率低于50%,10年生存率仅约30%,几与恶性肿瘤无异,且发病率有逐年增加的趋 势。 第卜次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会论文集 目前现代医学对肺问质纤维化的治疗方法主要有抗炎、抗纤维化、抗氧化、抗凝和肺移植等,以糖皮 质激素、免疫抑制剂及细胞毒类药物为主,其疗效不确切且毒副作用明显。中医药治疗本病可改善患者的 症状。提高生活质量,且安全可靠,故对中医药治疗进行研究,提高PF的临床疗效已成为亟须解决的问题。 本文通过对肺间质纤维化中医病名、病机及辨证论治的阐述,为进一步探讨该病发病机理及提高临床疗效 拓展思路。 1与肺纤维化对应的中医病名 在中医文献中,没有与肺间质纤维化完全相对应的病名,大多数学者将其归属于中医学“肺痹~肺痿” 范畴。“肺痹”一名源于《素问·痹论》篇:“肺痹者,烦满喘而呕”。《中华医学大

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