人参皂苷的分子机制研究.pdfVIP

人参研 究 GlNSENG RESEARCH 2014年第 4期 49 人 参 皂 苷 的 分 子 机 制 研 究 狄 良娇 李洪辛 姜洪彬 洪 铁 ：l： (吉林大学药学院药理研究室 ·吉林 长春 ·130021) 摘 要 ：本文综述了近年来人参皂苷的分子机制 ，包括了人参皂苷和分子机制的介绍等 ，并且针对人参皂 苷的分子机制进行 了概述。 关键词 ：人参皂苷 ；分子机制 人参具有百草之王的美誉 ，同时人参是闻名遐迩 1．2Wnt／31一catenin信号通路 的 “东北三宝 ”之一。人参的用药精髓最开始记载于我 Wnt基 因于 1982年在小 鼠乳腺癌 中首次被发 国最早的药学专著 《神农本草经》中，其描述是 “人参， 现，该信号不仅参与大脑的形成，而且参与肿瘤 的形 味甘微寒，主补五脏 ，安精神，定魂魄，止惊悸 ，除邪气， 成。B—catenin有 2种去向：第一种 ：B—catenin可以与 明 目，开心益智。久服，轻身延年”。因此人参成为了历 仅一catenin和 E一钙黏素三者形成复合体 ．该复合体与 代中医药学者最为关注的上品药卡才”【。人参的有效成分 细胞 内肌动蛋白细丝相连后 。可以发挥细胞互相黏附 有人参皂苷、人参多糖和挥发油等，其中人参皂苷为人 的作用 ；第二种 ，若没有 Wnt基 因，则游离 的B— 参的主要成分。 目前 ，从人参 中已经分离 出R。、Ra、 catenin会直接被糖原合成酶激酶 313(GSK331)与干酪 RbI、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rgl、Rhl、Rh2和 Rh3等 40 素激酶 Ia(CKIot)组成的复合体降解，若存在Wnt基 多种人参皂苷单体 ，其命名与薄层色谱 中Rf值的大 因，则 Wnt基因会阻断 13一catenin的降解 ，导致 B— 小有关。人参皂苷属于三萜皂苷类 ，而三萜皂苷类分 catenin聚集到细胞核内。B—catenin在细胞核内通过 为二醇型皂苷 、三醇型皂苷和齐墩果酸型皂苷三种类 与T细胞因子和淋 巴增强 因子 (TCF／LEF)两种转录 型，其中人参皂苷 Rbl、Rb2、Rc、Rd和 Rh2等属于二醇 因子结合后 ，会激活下游靶 向基因的转录 ，而促进肿 型皂苷 。人参皂苷 Re、Rf、Rgl、Rg2和Rhl等属于三醇 瘤生长6[1。Wnt／31一catenin信号通路可 以激活核内靶 型皂苷，人参皂苷 R0和 Rh3等属于齐墩果酸型皂苷， 细胞的表达 ，若该信号通路被过度激活，则会引起肿 通常二醇型皂苷和三醇型皂苷被认为是人参 的主要 瘤的发生 ，并且大量的B—catenin在核内聚集是肿瘤 活性成分2[1。近年来，通过分子水平来探讨药物的药理 组织中明显的分子标志之一嗍 。 活性 已经成为了热 门话题 。本文就人参皂苷对 EPOR 1．3JNK信号通路 信号通路 、Wnt／B—catenin信号通路 、JNK信号通路 JNK是MAPK的亚型之一，其由来是细胞经过紫 和 NF—KB信号通路的研究总结如下。 外照射后 ，c—Jun氨基酸末端活性区的Ser153和 Ser73 1分子机制介绍 出现磷酸化 。静息状态下 。JNK在胞质中以无活性形 1．1EPOR信号通路 式存在 ，激活后 ，JNK会从胞质进入到细胞核 ，而将 EPOR由507个氨基酸组成 的促红细胞生成素受 c—Jun、JunB、JunD和 ATF一2催化磷酸化 。诱导吞噬和 体 ，该细胞 因子主要用于促进哺乳动物红系血细胞 的 凋亡。JNK参与的细胞凋亡途径主要是 ：激活的JNK 增殖与分化 3【J。EPOR介导的信号通路主要有 JA 可以抑制 Bcl一2和活化 Bax．而改变线粒体膜的通透 STAT途径