大鼠脾切除并不同体积肝切除后肝脏再生调控机制的研究.pdfVIP

2011中国外科周论文汇编 电子壁报交流 抑制效果，进而通过westemblot检测LCoR的表达水 平。最后用real-timePCR以及Westernblot检测正常 鲁建国，王青，董瑞，杜锡林，王胜智，王鹏，韩伟光，杨媛， 脾、脾亢脾M叩中PPARy的表达水平。 臧莉 第四军医大学唐都医院普通外科710032 结果成功构建miR-615-3p高表达载体后，三组脾亢脾 M伞的吞噬率分别为：48．05±5．31 t，36．60±4．82’和 control；tP 目的对比研究远端脾肾分流术(Warren术)与脾部分 25．35±4．21‘t，(’P0．05Vs．1iposome 0．05Vs．Anti-miR 切除联合远端脾肾分流术治疗门静脉高压症脾功能亢进 Contr01)。三组正常脾M‘p的吞噬率 的疗效。 分别为：12．01±2．15，14．31±4．32和29．70±4．44。， vector 方法选取我院2009年4月至2010年1月，22例获得 (。P0．05，Vs．emptycontr01)。检索数据库发现 LCoR生物信息学上符合miR-615．3p靶基因条件。构建完整随访资料的行外科手术治疗的门静脉高压脾功能亢 3’UTR报告基因载体并转染脾脏M伞进行进患者，其中Warren组(远端脾肾分流术)8例， pMIR．LCOR 靶基因验证显示，NMQ+空载体对照组、N WaITeR+脾部分切除组(脾部分切除联合远端脾肾分流 术)14例，比较观察两组术前、术后第7、30天的外周 M‘P+miR615—3p高表达载体、HPM叩+Anti-miR对照组、 HP 血象主要指标(白细胞、血小板)以及两组术前、术后第 M叩+miR．615-3p抑制组的荧光素酶相对表达量分别 为：1．280±0．12、1．200±0。10t、1．160±O．09、1．190±0．28。 30天外周血免疫指标(IgG、IgA、IgM)。 N Vs vectorcontrol：’P0．01，结果Wa丌on+脾部分切除组患者术后白细胞及血小板恢 (tP0．05M伞+empty VsHP 复指标明显优于Warren组，差异有统计学意义 M叩+Anti—miRnegativecontr01)。通过western blot检测LCoR的表达水平显示，NMQ+空载体对照组、 (P0．05)；外周血免疫球蛋白检测显示两组术后与术前 N M叩+Anti-miR对照组、比较差异无统计学意义(p0．05)。 MQ+miR615-3p高表达组、HP HP 结论脾部分切除联合远端脾肾分流术治疗门静脉高压 MQ+miR-615．3p抑制组的LCoR相对表达量分别 为：1．15±0．21、0．55±0．12t、0．72±0．13、 症脾功能亢进疗效优于单纯远端脾肾分流术。在有效降 N vector 0．95±0．15。(tP0．05，VsM叩+emptycontrol：低门脉压力前提下很大程度上解决脾功能亢进，又保留 ’P0．05，HP 了脾脏正常免疫功能。但切除脾脏比例以及适应症等需 M币+Anti-miRnegativecontr01)。正常脾 根据患者制定个体化治疗方案，尤其在切除脾脏比例方 M叩、脾亢脾M9中PPARymRNA表达量分别为： 33．53±7．8