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放射免疫学杂志
- - — — 542 --—— 放射免疫学杂志2013年第26卷第 4期 JofRadi
3 讨论 参考文献
肠梗阻的病理生理性改变包括肠道膨胀，体液和电解质 [1] JacksonPG，R iMT．EvMuafionandmanagementofintestinal
的流失，感染和毒血症的继发性作用等。这些改变的严重程 obstruction[J]．AmFamPhysicina，2011，83(2)：159—165．
度视梗阻部位的高低、梗阻时间的长短以及肠壁有无血液供 [2] ChuDI，GainsbmyML，HowardLA，eta1．EarlyveI~HSlatead—
hesiolysisforadhesive—relatedintestinalobstruction：anationwidenaaly·
应障碍而不同。炎性肠梗阻是腹部手术或污染手术后出现
8i8ofinpatientoutcomes[J]．JGastrointestSurg，2013，17(2)：
的以炎症为主要致病原因的肠梗阻。研究证实，炎性肠梗阻
288~97．
可表现全身炎症反应综合征，细胞免疫产生大量包括 IL-6、
[3] SaklaniAP，NaguibN，ShahPR，eta1．Ahdesiveintestinalob—
IL-8和TNF—n在内的炎症介质 ，恶化炎性肠梗阻，因此，抑制
stnlctioninlaparoseopieVSopencolorectalresection[J]．ColorectalDis，
炎症反应 ，减少 IL-6、IL-8和TNF-0L的产生成为炎性肠梗阻
2013，15(1)：80-84．
治疗的重要 目标 。 [4] FnagY，XuP，Guc，eta1．Ulinastatinimprovespulmonaryfune—
乌司他丁作为一种胰蛋 白酶抑制剂 ，在 1909年首先 由 tioninesverebum—-inducedacutelunginjurybyaRenu~ingintlammato-·
Beuer和Reich在人体尿液中发现。乌司他丁可抑制多种蛋 ryresponse[J]．JTrauma，2011，71(5)：1297-1304．
白、糖、脂类水解酶，稳定多种膜结构，抑制炎症介质的过度 [5] CaoYZ，TuYY，ChenX，eta1．Protectiveeffectofulinastatina-
释放，改善微循环，改善组织灌注 ，在 日本首先上市用于急性 galnstroutinemodelsofsepsis：inhibitionofTNF— nadIL-6 nad aug-
胰腺炎和休克的治疗 ，取得良好疗效 。随后研究发现，乌 mentafionofIL-10andIL-13[J]．ExpToxicolPathol，2012，64(6)：543
司他丁可抑制多种 胃肠、胰腺激素如胃泌素、血管活性肠肽、 — — 547．
[6] GaoC，LiR，WnagS．Ulinastatinprotectspulmonarytissuesfrom
胰岛素和高血糖素等的分泌，有效减少 胃酸和胰液的分泌，
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