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的热氧化降解行为改变了。可以看到与纯PP相比,配方IO的热氧化稳定性提高了,这是
之间存在着强烈的磷酸化、交链等化学反.|亘I71。 .
由图2(b)可以清楚的看到配方10的最大热失重损失速率由纯PP的1.70%/min降低到
1.03%/min,下降了39.4%,这表明添加阻燃剂后,PP的热氧化降解速度变慢了。而且相比
于纯PP的最大失重速率温度35512而言,配方lO的相应温度是40012,提高了.45℃,这
可能是因为IFR在成炭过程中发生了吸热反应,而形成的炭层阻止了热量的传递【引。
参考文献(略)
聚乙烯醇1788的阻燃及热性能研究
(详细摘要)
王德龙,杨觅,徐博,赵春霞,刘娅幸,王玉忠
(四川大学化学学院降解与阻燃高分子材料研究中心,成都610064
随着维纶产量的降低,以及非纤用途的开发,PVA的消费结构发生了根本性的变化。
700,
现在非纤用PVA消费量已经超过PVA总消费量的3/4。纺织浆料要求聚合度在1000.1
醇解度的要求在973%一99.9%。而胶粘剂和一些发泡剂则要求聚合度在2000左右,醇解度
合成了阻燃剂(PSOH),研究了PSOH对PVAl788的阻燃改性效果和热稳定性能。
‘’j
表l为PVA/PSOH/APP阻燃体系的LoI和UL-94测试结果。
UL一94
SamplePVA(wto/o)PSOH(w%)APP(、V1%)LO!
从表中看出,单独使用PSOH对聚乙烯醇体系有一定的阻燃效果,但是当添加量达到
15wt.%时还不能满足使用要求。因此我们在体系中引入了既可以充当酸源又可以充当气源
16
的APP。通过配方实验我们发现当PSOH与APP的质量百分比为1:l时可以达到最佳的阻
燃效果,当总添加量为15
wt.%时极限氧指数可以达到35.5。没有APP时,虽然燃烧时有很
好的成炭效果,但并不能形成很好的隔离层,而且炭层还会随着滴落,导致阻燃性不好,主
要是因为酸源有限,炭化层的形成速度太慢,而且缺乏含磷类的物质覆盖社表面,起不到隔
热隔氧作用。当加入APP后,情况得到改善。
图l为各种阻燃剂组分及PVA/PSOH/APP在空气气氛中的热失重曲线,图2为它们在
空气中的DTG曲线,表2列出了各组分在不同温度下的保留百分数。
Table2 atdifferent
Residue(%)of
samples temperatures
Samples I 00*C 200C300C400℃ 500C600C
PVA 99.97 94.45 83.27 32.43 l O.1l 0.31
PSoH 97.25 96.49 46.04 38.99 35.65 29.17
APP 99.85 98.86 95.58 85.7l 79.85 68.07
PVA/PSOH/APP 99.55 96.82 59.67 50.4 33.41 22.04
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1∞
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