巴布剂国内研究进展.pdfVIP

世界中医药学会联合会中药专业委员会首届学术研讨会论文集 lucdumfiuitbodies．Planta glycanofganoderma Medica,1989，55(2)：423-428 [391黄志江，季晖，李萍等．人工虫草多糖降舡糖作用及其机制研究．中周药科人学学 报，2002，33(1)：51-54 [401 徐娟华，马武翔，谢强敏等．石莼多糖的提取分离及其降m脂作用的初步研究．中国中医药科 技，2002，9(3)：167-168 [41] 汤军，钱华，黄琦等．麦冬多糖平喘和抗过敏作用研究．中国现代应用药学，1996,2(16)：16．19 Kim BM．Inhibitionofbenzo adductformationAloebarbadensis [42] HS，Lee pyrene-DNA by Miller．Carcinogenesis，1997，l8(4)：771-776 1-43] 孔庆胜，魏洪伟．多糖类的生物功能．济宁医学院学报，1998，21(3)：80．82． 巴布剂国内研究进展 董海鹏1李向日2刘路1 (北京中医药大学100102；北京同f堂股份有限公司科研所100029) 摘要：本文介绍国内巴布剂的最新研究进展，分别对现阶段巴布剂的基质原料与配 比、透皮吸收促进剂、制备_[艺以及质量评价标准研究、优点及存在的问题作归纳分析。 关键词：巴布剂透皮吸收促进剂制备丁艺质量评价 摘要：本文介绍国内外巴布剂的最新研究进展，分别对现阶段巴布剂的基质原料与 配比、透皮吸收促进剂、制各上艺以及质量评价标准研究、优点及存在的问题作归纳分 析。 关键词：巴布剂：透皮吸收促进剂：制备T艺：质量评价 巴布剂(Cataplasma)系指药材提取物、药材或和化学药物与适宜的亲水性基质混匀 后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂ll】。该制剂于20世纪70年代日本首先在一古老荆 型一泥罨剂的基础上开发成功，深受日本患者的欢迎，并于20世纪80年代成功打入 欧美市场。我国巴布剂的研究起步较晚，90年代我国才开始有规模生产的中药巴布荆。 据世界卫生组织预测，2．3年内，有30％以上的药物将改成经皮给药制剂，必将掀起一 个内病外治的新高潮。巴布剂作为一种科技含量高、使用方便、安全有效的新犁经皮给 药制剂应该受到药学科研人员的广泛重视。现将近年来，我国对巴布剂的研究进展综述 如下： 1．巴布剂的基质 1．1 巴布荆的基本结构：主要包括背衬层、膏体层、盖衬层。背衬层又称底层或支持层， 主要起膏体的载体作用，一般选用棉布、无纺布、纸等；膏体层即基质和主药部分，在 贴敷中产生适度的粘附性使之与皮肤密切接触，以达到治疗的目的；盖衬层即膏体表面 的覆盖物，一般选用防粘纸、塑料薄膜、铝箔．聚乙烯复合膜、硬质纱布等。有些巴布剂 品种还设有下引层【2l，在必要时使用，以防止膏体熔化、药物渗出或膏体色素移行。上 456 世界中医药学会联合会中药专业委员会首届学术研讨会论文集 述组分中，基质是核心部分，也是巴布剂的主要特征和所在。 1．2基质及其常用量【31巴布剂基质对主药的作用有很大影响，故选择基质非常重要，需 具备以下条件：(1)对主药稳定性无影响，无副作用；(2)有适当弹性和黏性：(3)对皮 肤无刺激和过敏反应；(4)不在皮肤上残存，能保持巴布剂的形状；(5)不冈汗水作用而 软化，在一定时间内具有稳定性和保湿性。 1．2．1 胶黏剂一般为水溶性高分子物质，可分为天然的、半合成的和合成的高分子材 料三大类。包括明胶、淀粉、琼脂、甘露聚糖、海藻酸、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐类、糊 精、甲基纤维素、甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、聚乙烯 吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和顺丁烯二酸酐的共聚物、阿拉伯胶、西黄蓍胶、梧桐胶、槐 树豆胶等，也可用以上物质的金属盐和以上物质与有机或无机交联剂的交联产品。具体 某一胶黏剂凝胶基质中常使用一种或多种高分子物质，其用量为O．5％一50％(重量百分 比，下同)，最好为5％．25％。 胶黏剂凝胶基质中含湿量应为10％．70％，最好为20％．50％。为更有效地