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香蕉枯萎病镰刀菌ITS序列的PCR扩增及其分子检测.pdf
第 卷 第 期 华 南 热 带 农 业 大 学 学 报 年 月
13 3 20079
香蕉枯萎病镰刀菌 序列的
ITS
扩增及其分子检测*
PCR
王国芬 彭 军 代 鹏 邓国平 黄俊生**
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 海南儋州
( 571737)
摘要 根据香蕉枯萎病菌 序列设计合成的三条引物
( ) ITS :FusF1(5′AACCC
Fusariumoxysporumf. sp. cubense
和 构成
FusR1(5′GAGGAACGCGAATTAACGCGAC3′)FusR25′GACGATTACCAGTAGCGAGGGT3′
CTGTGAACATACCACTTG3′)
、 ( )
引物对 和 对尖廉孢菌古巴专化型病菌进行 特异扩增试验 结果表明 两对引
A(FusF1/R1)B(Fus F1/R2) PCR
, , ,
物对引起香蕉枯萎病的镰刀菌全基因组 分别有 和 的特异扩增产物 在镰刀菌种以上的阶元有
DNA 338bp408bp ;
较好的分辨力 对目标菌株的检测下限分别是 而且 对香蕉感染枯萎病的病组织有相应
A(100fg)B(10pg)B
; 、 ;
的扩增产物,表明该引物对可用于香蕉枯萎病的早期鉴定和病原菌的检测。
关键词 香蕉镰刀性枯萎病 香蕉感病组织 特异扩增 分子检测
中图分类号 S436.67
由尖镰孢古巴专化型( 性 对香蕉枯萎病的快速检测提供了良好的技术方
。
Fusarium oxysporum f.
)引起的枯萎病是制约香蕉生产的一种 法,在国内对于香蕉枯萎病菌的分子检测及其感病
sp. cubense
毁灭性病害 是一种真菌性土传病害 病菌从根部 植株的早期检测的报道尚属首次。
, ,
危害 引起维管束褐变和系统侵染 造成植株整株
, ,
枯死 目前国内以小种 号和 号危害最为严重[1] 材料与方法
1 4 1
, 。
通常由感病植株的症状变化来鉴定此病 但是产生 供试材料
1.1
,
典型症状的植株往往已到发病后期 而且可能已经 供试尖饱镰刀菌菌株由分离自不同寄主的不同
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