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临床与实验病理学杂志
· 1408 · 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2012Dec;28(12)
质、RNA及减少游离型HPV存在 ,突出整合型HPV存在 。 型HPV颗粒及胞问存在的非特异性颗粒(可能是黑色素颗
国内这方面的研究较少 ,本组实验用高压高温预处理的方 粒或出胞的HPV颗粒),不能排除这些较大颗粒是否是小颗
法,效果理想。 粒聚集而成,故判定为游离型。
3.1 组织内HPV经两种预处理都可得到 良好显示 酶消 单纯的酶处理法保持了核内更多的游离型 HPV颗粒,
化法用 胃酶消化蛋白质,以一种蚀刻的方式达到暴露 HPV— 特别是 CIN底层细胞、浸润癌细胞核内游离型颗粒的存在,
DNA,实现探针的组织渗透与结合。而高压高温法是通过水 有利于提高HPV16/18型的检出。但高压高温法对整合型
介导的高压高温作用 ,使组织内蛋白及核酸变性 ,同时一些 HPV16/I8颗粒检出更具优势 ,通过减少核内游离型HPV及
组织或细胞的结构成分弥散到水里,加之水分子的水合作 胞间的非特异性着色,突出整合型颗粒的存在,有利于发现
用,使组织细胞的微结构空间开放 、伸展、暴露,同样实现探 整合型HPV16/18。
针的渗透与结合。试验证明病变组织 内HPV16/18经两种
参考文献
预处理后均显示为颗粒状 (油镜下观察),其中游离型为细
颗粒状 ,核区弥散分布 ,颗粒数少者寥若星辰,多者密集成 [1] OmuriM,HashiA,NakazawaK,eta1.Estimationofprognoses
片,直至聚集成大颗粒状、团块状(高倍镜下甚至低倍镜即可 forcervicalintraepithelial neoplasia2 bypl6INK4a inlmunoex—
观察)。整合型为较大颗粒、核内散在分布,在同一病变组织 pressionandhigh·riskHPVinsituhybridizationsignaltypes[J].
内,彼此大小也较一致 ,而不同病变之间颗粒往往有大小之 AmJClinPathol,2007,128(2):208一l7.
别,大者高倍镜下即可观察到,小者需油镜下才易观察(这可 [2] HopmanAH,TheelenW,Hommelbe~PP,eta1.Genomieinte—
能与不同病变组织染色体内整合的病毒拷贝数多少有关); grationofoncogenieHPV andgainofthehumantelomerasegene
TERCat3q26arestronglyassociatedeventsintheprogressionof
而核内的颗粒数,细胞之间一致性很强。
uterinecervicaldysplasiatoinvasivecancer[J].JPathol,2006,
3.2 酶处理法更利于游离型 HPV颗粒的显示 本组把病
210(4):412—9.
变上皮从底层到表层分3层,在 32例HPV阳性的病变组织
[3] 时艳梅,叶 红,肖长义,等.宫颈病变患者病变组织HPV
内,游离型颗粒均表现为表层、中层细胞内多 ,而底层细胞内
整合状态的变化及意义 [J].山东医药,2009,49(6):l一3.
较少,甚至难以发现,这种分布特点导致表层检出多于底层
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