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油茶皂苷对LO2和HK一2细胞的毒性作用研究
谭珍媛 梁秋云’广西医科大学 530021 南宁市双拥路22号
黄慧学 广西中医药大学 530001
蒋利和 广西大学 530004
摘 要 目的:观察油茶皂苷(SQS)对人正常肝细胞 (L02)和肾小管上皮细胞(HK一2)的细胞毒性作用,并
初步探讨其毒性作用机制。方法:体外培养L02和HK一2细胞,采用MTY法评价SQS对L02和HK-2~胞的增殖抑制
作用,观察不同浓度药物对乳酸脱氢酶(LDH)释放率的影响,并检测细胞裂解上清液超氧化物歧化酶(SOD)活
力和丙二醛(MDA)含量。结果:与阴性对照组比较,各浓度的SQs均可明显抑制L02和HK一2细胞增殖(P0.01),
且呈浓度依赖性。在50.0200.0mg/L~围内,SQS能明显提高L02和HK一2细胞培养上清液 LDH活力(P0.05或
P0.01),显著降低SOD的活力和增加MDA的含量(尸0.01)。结论:SQS对L02和HK一2细胞有一定的细胞毒性作
用,其作用机制可能是通过增加对细胞膜通透性的影响及氧化损伤而实现。
关键词 油茶皂苷;L02;HK一2;细胞毒性
中图分类号:R966;R965。3 文献标识码:A 文章编号:1003—0719(2014)03—0078-03
StudyoncytotoxicityofL02andHK-2cellsbysasanquasaponin
TanZhenyuan Qiuyun GuangxiMedwdUnwem ,NO.22,ShuangyongRoad,Nanning530021,China
Huang日 GuangxiUniversityofChineseMedicine,Nanning530001,China
JiangLihe GuangxiUnwemi~,Nnaning530004,China
Abstract 0bjective:Toobservetheeytotoxiceffectofsasanquasaponin (SQS)onnormallivercells(LO2)
andtherenaltubularepithelialcells(HK一2)。andmakeapreliminarystudyonthemechanismofitscytotoxicity.
Methods:LO2andHK一2cellswereculturedinvitro.MTYassaywasusedtoevMu~etheanti—proliferativeeffect
ofSQSonL02andHK一2cells.Theeffectof drugswithdifferentconcentrationonreleaserateoflactate
dehydrogenase(LDH)wasobserred.rheactivityofsuperoxidedismutase(SOD)insupernatantofcelllysisandthe
contentofmalondialdehyde (MDA)weredetectedaswel1.Result:Compraedwiththenegativecontrolgroup,
differentconcenrtationofSQScouldobviouslyinhibitproliferationofL02andHK一2cellsinaconcenrtation—
dependentmanner(P0.01).SQScouldmarkedlvincreasethelevelsofu)H(P0.05orP0.01)inthesupernatant
ofcellculturefluid,significantlydecreasetheactivityofSODandincreasethec0ntentofMDA (PO.O1)50.0~
200.0mgCL.Conclusion:SQSposescertaincytotoxicfunctiononL02andHK一2cells.Itspossiblemechanism is
thatSQScanincreasethepermeabilityandoxidativedamageofL02nadHK一2cells.
Keywords sasanqu
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