吴琼-07核外遗传.pptVIP

核外遗传 非孟德尔遗传 紫茉莉的非孟德尔遗传现象 1909年，法国植物学家C. Correns报道了紫茉莉中不符合孟德尔定律的遗传现象。 紫茉莉的非孟德尔遗传现象 母性影响的类别 短暂的（只影响幼龄期） 持久的（影响子代终生） 持久母性影响 核外遗传的物质基础 线粒体遗传 线粒体DNA（mtDNA) 1962年Ris，1963年Nass分别观察到线粒体内有线状DNA。 线粒体DNA的特点： 与核DNA相比，比核DNA小。 与核DNA相比， GC含量不同，密度有差别。 一般动物线粒体DNA是闭合环状的，（四膜虫、草履虫mtDNA线状）周长为5－6u，但是原生生物和植物线粒体DNA要长得多（15－30u)。 线粒体DNA携带有遗传信息，半保留复制。 线粒体DNA 线粒体DNA 线粒体基因组编码： 3个rRNA基因(26s,18s,5s) 14个tRNA基因 核糖体蛋白基因rps4，rps13，rps14 细胞色素C氧化酶复合体基因coxI，coxII，coxIII ATP酶复合体基因atpA1，atpA2，atpA6，atpA9，atpA10 NADH脱氢酶复合体I基因：ND-1，DN-5 人类线粒体基因组的结构特点 1981年，B. Borst和L. A. Grivell等测定了人类线粒体基因组的DNA序列。 特点： 小而基因排列紧密。 mRNA没有5’帽结构。 22个tRNA分子用于线粒体的蛋白合成。 4个密码子不同于核基因。 线粒体遗传 脉孢菌的线粒体遗传 1952，Mary Mitchell 线粒体DNA转录 遗传密码不是唯一的！ 研究mtDNA的翻译发现密码表不是唯一的。 质体遗传 1962年Ris 和Plaut用电镜发现在衣藻、玉米等植物叶绿体基质中20.5nm的纤维，用DNase处理后消失，证实了DNA的存在。 几种植物细胞叶绿体DNA的含量 植物名 DNA含量 x 10-14 克 蚕豆 1.5 烟草 0.8-5.6 菠菜 3.8-6.9 伞藻 0.01-0.1 衣藻 0.5-1.2 小球藻 1.0-1.2 叶绿体DNA 基质： RubP羧化酶 大亚单位 19个叶绿体核糖体蛋白 转译起始因子IF-1 转译延长因子EF-Tu DNA聚合酶的?、 ?、 ? ?单位 4个rRNA23s,16s,5s,4.5 40个tRNA 类囊体： PSI:P700的A1,A2原蛋白 PSII:32KD P680原蛋白 细胞色素b559蛋白 光合作用电子传递蛋白 叶绿体ATP酶复合体B,A,E,III等亚单位 质体DNA与核内DNA 藻类中叶绿体DNA的含量比核内DNA少得多。 藻类叶绿体中的DNA可分为两种，一种核内相同，另一种碱基含量上与核内DNA有明显差别。 质体DNA不与组蛋白结合形成复合体，与E.coli相似。 细胞核内DNA有25％左右的胞嘧啶是甲基化的，而叶绿体DNA则没有。 质体DNA有一整套合成蛋白质的结构。 质体DNA可以自我复制，具有一定的独立性和稳定性，呈不均等分离。 对水稻、烟草等叶绿体的基因组分析，已知的基因总数为146个，其基因产物分布在基质和类囊体上。 共生生物遗传 1943, T. M. Sonneborn Kappa 直径为0.2-0.4u，含有DNA,可以自我复制。 细胞核内的显性基因K 质粒遗传 真核生物细胞也有质粒。 质粒种类： 环状质粒（酵母的2? 环） 线状质粒（玉米S1、S2） 什么是核外遗传？ 核外遗传的概念 核外遗传的产生 核外遗传与母性影响 线粒体遗传 叶绿体遗传 共生生物遗传 质粒遗传 可遗传的植物雄性不育性 1921年Bateson 和 Gairdner 报道了亚麻雄性不育现象。 匍匐茎 x 高杆 正常可育 正常可育 F1 正常雄性可育 F2: 3/4雄性可育 1/4 雄性不育 亚麻的雄性不育的遗传解释 192