siRNA诱导EZH2基因沉默对人肺腺癌细胞株GLC-82增殖和侵袭影响.pdfVIP

讨论与结论 太鼠是晟常用的实验动物之一。关于大鼠sAN的位置，国内外虽有文献报道，但目前尚存争 议，其定位可能与人及其他哺乳类动物存在着较大差异。我们的观察结果表明成年犬鼠sAN位于 上(前)腔静脉与右心房交界区及交界区以上的上(前)腔静脉近段壁内，呈马蹄形。 本实验在宏观定位的基础上，采用在体缝线打结法标记右上腔静脉、sAN精确取材的方法。 结果发现，在体缝线打结法确保了对上腔静脉取村的准确性和sAN组织的完整性、缩短了取材时 间，有助于成年大鼠sAN准确取材；sAN精确取材方法准确、可靠，可队增加SAN取材的精确程 度，减少取材部位，减少了病理技术人员的工作量和切片等耗材的用量。可咀准确取到成年太鼠 的sAN组织。采用成年大鼠sAN组织连续切片肉眼观察初步定位{去，结果发现该方法简单、易行 省时。 通过旺和M鹋鲥I三色染色对大鼠SAN进行形卷学观察，结果蔑现这两种染色方法互相补 充、相互支持，对鉴定大鼠的sAN区均具有重要作用。微波等对大鼠心脏的损伤可能引起生物 电的改变，通过上述方法确定并完成窦房结的切片，可以对微波对大鼠窦房结的形态学改变进 行观察，通过研究结果表明微波可造成窦房结组织结构损伤，大鼠窦房结组织形态受损：P细 胞水肿；细胞呈波浪状改变：胞浆嗜酸性染色增强；细胞核固绾深染。本方法成功摸索了大鼠 窦房结的组织切片，为研究多种因素对襄房结的损伤奠定了可靠的技术保障，具有一定的推广 应用价值。 的影响 2’ 万里燕12，申洪1 嚣嬲j裟：黧鬻；黜蛊篙翟铣_；1从’硕+Ⅱ究生．研Rm№镕*}＆§镕me 通讯作者：申洪，教授，博士生导师，E-majl．H鲤剖盟螬童盟鲤业m。 南方医科大学南方医院病理科1，基础医学院病理学系2，广州510515 目的：探讨EZH2基因对人肺腺癌细胞株GLC．82增殖和侵袭的影响。 方法：设计EZH2基因的特异性干扰序列，通过瞬时转染GLC·82细胞，下调EzH2基 Blot方法验证干扰。利用MTT法检测下调EZH2基因 因的表达，利用qRT-PCR、W|es白em 迁移运动能力的影响。 迁移的速度明显降低，穿过膜的细胞数显著降低(P=0．002)。 结论：siRNA诱导的EzH2基因沉默，可以抑制人肺腺癌细胞株GLC．82的增殖和侵袭， 是一种潜在的基因治疗新方法。 关键词：si鼢执；EZH2基因沉默：GLC．82细胞；增殖侵袭 SiIenceofEZH2in ad衄ocardnomaGLC-82ceII siRNA粕dits hum锄l呻g inhibitedby effbctonIoen andinvasiOn prolif宅ration WAN Liyanl，2，SHENHon91，2+ of ofBaSicMedical 烈孤‰gH0spbl，Depa衄entPamolo舒1，School Sciences2，Soum锄 Medical 5105l UIliVersi阢Ghallg出ou5，ChirIa) To e眠toncell Objective investig如EZH2g钮e prolifcration锄d机asiorL M}ethodsEZH2siRNAwaS intoh啦an ccll callcerl洫eGLC．82