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多中心型Castleman病1例 徐珍琴 朱爱萍 鲁恒珍 安庆市第一人民医院血液肿瘤科 （安徽安庆市246000） Castleman病(CD)是临床少见的非典型淋巴结增生性疾病，病因不明，由于缺乏特征，临床表现多 样，加之临床少见，故本病误诊、漏诊率较高，现将我科收治的1例Castleman病报告如下： 患者，男，63岁，患者2008年，发现胸壁及腋下包块，行胸壁包块手术切除术，术后病理：Castleman 病浆细胞型，术后未行进一步治疗，2011，10，患者自觉头晕、乏力明显，并发现双颌下、颈部、 锁骨上、腋窝及腹股沟淋巴结肿大，于我院门诊就诊，病程中无发热腹痛，无乏力、盗汗，饮食大 小便正常，既往史、婚育史、个人史、家族史无特殊。